目的建立測定人血中左旋舒必利濃度的高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜電噴霧檢測法(LC-MS/MS)。方法血漿樣品用乙酸乙酯-二氯甲烷(V∶V=4∶1)提取,色譜柱為Agilient TC-C18柱,流動相為甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸銨(含體積分?jǐn)?shù)為2%的甲酸)(V∶V∶V=85∶10∶5),流速為0.8 m L·min-1;質(zhì)譜:采用多反應(yīng)檢測模式,API2000電噴霧離子源。結(jié)果左旋舒必利線性為1⁶00μg·L-1;定量下限為1μg·L-1;日間日內(nèi)精密度(RSD)均不大于14.8%。準(zhǔn)確度(RE):-6.8%⁹.5%。健康受試者單劑量口服左旋舒必利25、50和100 mg及多劑量口服50 mg后,受試制劑的主要藥物動力學(xué)參數(shù)為:tmax分別為(3.67±0.65)、(3.75±1.14)、(3.33±0.49)和(2.75±1.14)h,ρmax分別為(40.28±11.13)、(74.75±16.21)、(179.08±35.78)和(131.83±43.18)μg·L-1,t1/2分別為(13.19±3.69)、(13.21±4.71)...

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【文章目錄】：
1儀器與材料
2方法
    2.1溶液的制備
    2.2色譜條件
    2.3質(zhì)譜條件
    2.4血漿樣品處理
    2.5實驗設(shè)計與采血方案
3結(jié)果
    3.1方法的專屬性
    3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線和定量下限
    3.3方法精密度與準(zhǔn)確度
    3.4提取回收率
    3.5穩(wěn)定性考察
    3.6基質(zhì)效應(yīng)的考察
    3.7血漿中左旋舒必利測定結(jié)果
4討論



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