目的建立測定人血中左旋舒必利濃度的高效液相色譜串聯質譜電噴霧檢測法(LC-MS/MS)。方法血漿樣品用乙酸乙酯-二氯甲烷(V∶V=4∶1)提取,色譜柱為Agilient TC-C18柱,流動相為甲醇-乙腈-5 mmol·L-1醋酸銨(含體積分數為2%的甲酸)(V∶V∶V=85∶10∶5),流速為0.8 m L·min-1;質譜:采用多反應檢測模式,API2000電噴霧離子源。結果左旋舒必利線性為1⁶00μg·L-1;定量下限為1μg·L-1;日間日內精密度(RSD)均不大于14.8%。準確度(RE):-6.8%⁹.5%。健康受試者單劑量口服左旋舒必利25、50和100 mg及多劑量口服50 mg后,受試制劑的主要藥物動力學參數為:tmax分別為(3.67±0.65)、(3.75±1.14)、(3.33±0.49)和(2.75±1.14)h,ρmax分別為(40.28±11.13)、(74.75±16.21)、(179.08±35.78)和(131.83±43.18)μg·L-1,t1/2分別為(13.19±3.69)、(13.21±4.71)...

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【文章目錄】：
1儀器與材料
2方法
    2.1溶液的制備
    2.2色譜條件
    2.3質譜條件
    2.4血漿樣品處理
    2.5實驗設計與采血方案
3結果
    3.1方法的專屬性
    3.2標準曲線和定量下限
    3.3方法精密度與準確度
    3.4提取回收率
    3.5穩(wěn)定性考察
    3.6基質效應的考察
    3.7血漿中左旋舒必利測定結果
4討論



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