目的:探究貝伐珠單抗單藥及聯(lián)合紫杉醇加卡鉑給藥,對子宮內(nèi)膜癌Ishikawa細胞增殖和凋亡的影響。方法:體外培養(yǎng)Ishikawa細胞,MTT法檢測貝伐珠單抗(Bev)、紫杉醇(T)、卡鉑(C)抑制Ishikawa細胞增殖能力的變化,并計算半數(shù)抑制濃度(IC₅₀)。以不同濃度的Bev將實驗設(shè)為4組,分別為A組:對照組;B組:低濃度組(Bev 2.5 mg·mL^-1);C組:中濃度(Bev 5.5 mg·mL^-1);D組:高濃度組(Bev 11 mg·mL^-1)。采用MTT法在24,48,72 h分別檢測A、B、C、D 4組對Ishikawa細胞抑制增殖的作用。同時實驗根據(jù)IC₅₀值還將不同濃度的Bev聯(lián)合紫杉醇、卡鉑分為4組,分別為a組(Bev 5.5 mg·mL^-1);b組(Bev 2.5 mg·mL^-1+卡鉑7.0 mg·mL^-1+紫杉醇10μg·mL^-1);c組(Bev 5.5 mg·m...

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【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 細胞
    1.3 藥品
    1.4 試劑
2 方法
    2.1 細胞培養(yǎng)
    2.2 MTT法評估Bev、紫杉醇、卡鉑各自對Ishikawa細胞的抑制作用
    2.3 MTT法評估不同濃度Bev對Ishikawa細胞增殖抑制的影響
    2.4 MTT法評估Bev單藥以及聯(lián)合紫杉醇、卡鉑作用對Ishikawa細胞的抑制作用
    2.5 Annexin V-FITC/PI雙染法
    2.6 統(tǒng)計學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 MTT法測定Bev、卡鉑、紫杉醇對Ishikawa的IC50值
    3.2 Bev對Ishikawa細胞的體外增殖作用的時效、量效關(guān)系
    3.3 Bev聯(lián)合紫杉醇、卡鉑對Ishikawa細胞增殖的影響
    3.4 Annexin V-FITC/ PI法檢測Ishikawa
4 討論



本文編號：3783273