發(fā)布時間：2023-04-02 16:17

　　本研究旨在通過大樣本前瞻性隊列研究,評價萬古霉素穩(wěn)態(tài)谷濃度與臨床療效和安全性之間的相關(guān)性,從而驗證指南將萬古霉素穩(wěn)態(tài)谷濃度從5–10mg/L提高至10–20mg/L是否適合中國人群特征。為修訂我國萬古霉素臨床應(yīng)用指南及專家共識提供循證依據(jù),共納入2017年3月至2018年11月期間符合標(biāo)準(zhǔn)的331例患者,根據(jù)初次達(dá)到穩(wěn)態(tài)谷濃度分為低濃度組(SVTC<10 mg/L),目標(biāo)濃度組(10 mg/L≤SVTC≤20 mg/L)及高濃度組(SVTC>20 mg/L)�？疾斓闹饕Y(jié)局是患者14天的臨床治療失敗率和不良反應(yīng)發(fā)生率,次要結(jié)局包括28天感染復(fù)發(fā)率、細(xì)菌清除率、腎毒性等。利用SPSS25.0軟件統(tǒng)計分析萬古霉素穩(wěn)態(tài)谷濃度與療效和安全性之間的相關(guān)性。通過構(gòu)建Logistic回歸模型對低濃度組和目標(biāo)濃度組283例患者的基線特征參數(shù)進行傾向性得分匹配(propensity score matching, PSM)發(fā)現(xiàn):SVTC<10 mg/L和10 mg/L≤SVTC≤20 mg/L患者14天的臨床失敗率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.535)。采用Kaplan-Meier生存曲線...

【文章頁數(shù)】：14 頁

【文章目錄】：
1. Introduction
2. Methods
    2.1. Study design and participants
    2.2. Clinical outcome and adverse effect evaluation
    2.3. Statistical analysis
3. Results
    3.1. Patient demographic and infection characteristics
    3.2. Assessment of clinical efficacy
    3.3. Assessment of clinical safety
4. Discussion
5. Conclusions
Ethics approval and consent to participate



本文編號：3779538