<正>美國(guó)食品藥品管理局(FDA)近期發(fā)布安全性溝通信息,警示醫(yī)務(wù)人員、腫瘤臨床試驗(yàn)研究者以及患者,一項(xiàng)臨床試驗(yàn)顯示,對(duì)于之前沒(méi)有接受過(guò)治療、且無(wú)法手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌(m TNBC)患者,阿替利珠單抗(atezolizumab,商品名Tecentriq泰圣奇)與紫杉醇聯(lián)合治療不能發(fā)揮作用。FDA尚未批準(zhǔn)阿替利珠單抗聯(lián)合紫杉醇用于乳腺癌治療,但已批準(zhǔn)阿替利珠單抗聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇(商品名Abraxane)用于腫瘤表達(dá)PD-L1的成年三陰性乳腺癌患者的治療。在臨床實(shí)踐中,醫(yī)務(wù)人員不能用紫杉醇代替白蛋白結(jié)合型紫杉醇。

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