目的研究并構(gòu)建角鯊烯氧化酶抑制劑的最佳藥效團(tuán),篩選出新一代先導(dǎo)化合物。方法基于已知角鯊烯氧化酶抑制劑布替萘芬、萘替芬特、特比萘芬的結(jié)構(gòu),利用Discovery Studio 2016軟件構(gòu)建角鯊烯氧化酶抑制劑藥效團(tuán)模型,從MiniMaybridge數(shù)據(jù)庫(kù)篩選出潛在先導(dǎo)化合物,并利用SwissADME平臺(tái)計(jì)算潛在先導(dǎo)化合物的Lipinski參數(shù),探討其成藥性。結(jié)果角鯊烯氧化酶抑制劑最佳藥效團(tuán)包含兩端2個(gè)疏水集團(tuán),中間1個(gè)正電荷中心、1個(gè)芳香環(huán)中心,從MiniMaybridge數(shù)據(jù)庫(kù)篩選出SEW 03926、GK 01508、KM 06990、RJF 00984共4種潛在先導(dǎo)化合物,其中SEW 03926,KM 06990化合物符合Lipinski規(guī)則,具有良好的成藥性。結(jié)論利用藥效團(tuán)能有效發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化藥物先導(dǎo)化合物,加快發(fā)現(xiàn)新一代角鯊烯氧化酶抑制劑。

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 軟件與數(shù)據(jù)庫(kù)
    1.2 角鯊烯氧化酶抑制劑藥效團(tuán)構(gòu)建
    1.3 篩選角鯊烯氧化酶抑制劑
    1.4 潛在角鯊烯氧化酶抑制劑藥動(dòng)學(xué)參數(shù)分析
2 結(jié)果
    2.1 藥效團(tuán)的構(gòu)建結(jié)果與選擇
    2.2 角鯊烯氧化酶抑制劑篩選結(jié)果
    2.3 潛在先導(dǎo)化合物L(fēng)ipinski參數(shù)
3 討論



本文編號(hào)：3769422