目的研究阿托伐他汀對白細(xì)胞介素-6(IL-6)誘導(dǎo)的HK-2細(xì)胞增殖和Ⅳ型膠原、纖粘連蛋白(FN)分泌的影響及相關(guān)分子機(jī)制。方法以不同濃度IL-6作用HK-2細(xì)胞24,48,72 h,以化學(xué)發(fā)光法檢測上清液FN、Ⅳ型膠原含量,以噻唑藍(lán)(MTT)法檢測細(xì)胞增殖情況�；谝陨蠈�(shí)驗(yàn),選定5 ng·mL^-1 IL-6刺激濃度為模型組,時間為48 h,并另設(shè)對照組、實(shí)驗(yàn)組(1×10^-5mol·L^-1阿托伐他汀)。培養(yǎng)48 h后以MTT法檢測細(xì)胞增殖,以化學(xué)發(fā)光法檢測上清液FN、Ⅳ型膠原的含量,以Western blot檢測轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)、結(jié)締組織生長因子(CTGF)蛋白的表達(dá),以逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測TGF-β1、CTGF mRNA表達(dá)。結(jié)果 HK-2細(xì)胞的增殖和FN、Ⅳ型膠原的分泌隨著IL-6濃度及作用時間的增加而逐漸增加。對照組、模型組、實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖OD值分別為0.60±0.06,0.77±0.13,0.61±0.07;Ⅳ型膠原含量分別為(7.43±0.54),(12.41±1.30),...

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及分組
        2.2 以MTT法檢測細(xì)胞增殖情況[4]
        2.3 以化學(xué)發(fā)光法檢測細(xì)胞上清液FN、Ⅳ型膠原[5]
        2.4 以逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測CTGF mRNA、TGF-β1 mRNA表達(dá)[6]
        2.5 以Western blot檢測CTGF和TGF-β1蛋白表達(dá)[6]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 IL-6對HK-2細(xì)胞增殖的影響
    2 各組HK-2細(xì)胞Ⅳ型膠原、FN的分泌比較
    3 阿托伐他汀對IL-6誘導(dǎo)的HK-2細(xì)胞增殖和FN、Ⅳ型膠原的影響
    4 各組CTGF mRNA、TGF-β1 mRNA的表達(dá)比較
    5 各組CTGF、TGF-β1蛋白的表達(dá)比較
討 論



本文編號：3753675