自調(diào)節(jié)防粘連水凝膠的制備及其促燒傷創(chuàng)面愈合性能的研究
發(fā)布時(shí)間:2023-03-04 04:10
燒傷會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的人體損害,而這一切的損害都來源于燒傷對(duì)皮膚屏障作用的破壞。因此,在對(duì)燒傷的治療中,尋求一種適宜的燒傷敷料來控制傷口感染并促進(jìn)創(chuàng)面愈合是極其重要的。不同類型的傷口在愈合的各個(gè)階段對(duì)于敷料特性的要求均不盡相同,因此理想的燒傷敷料應(yīng)兼具多重特性。但目前市面上及研究中,雖然也出現(xiàn)了較多的燒傷敷料,但是對(duì)于燒傷傷口的愈合療效,仍然不能達(dá)到人們的預(yù)期效果。燒傷傷口的最大特點(diǎn)在于干燥易結(jié)痂、易粘連敷料、易感染及難以愈合等,對(duì)于能夠針對(duì)性地解決以上問題的敷料的研制正是目前亟待解決的重點(diǎn)及難點(diǎn)。本課題從自動(dòng)調(diào)節(jié)傷口滲液環(huán)境、換藥時(shí)不粘連傷口及能夠有效促進(jìn)創(chuàng)面愈合這三個(gè)角度出發(fā),旨在研制出能夠兼具這三方面性能的燒傷敷料。本課題研究制備了水溶性水凝膠作為燒傷敷料。首先進(jìn)行了成分篩選,選用羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)和海藻酸鈉(SA)溶解于1,2-丙二醇(PG)水溶液中制得水溶性基質(zhì),再添加殼聚糖(CS)高速攪拌使其穩(wěn)定懸浮于水溶性基質(zhì)中,采用熱黏合技術(shù)得到自調(diào)節(jié)防粘連(SR-AA)水凝膠燒傷敷料。然后通過正交試驗(yàn)篩選了敷料在自調(diào)節(jié)和防粘連兩大性能下的主要原材料間的同步最優(yōu)配比:1%PG水溶...
【文章頁數(shù)】:84 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
英文縮略表
第一章 緒論
引言
1.1 燒傷敷料的發(fā)展概況
1.1.1 傳統(tǒng)敷料
1.1.2 天然生物敷料
1.1.3 新型合成敷料
1.1.4 載藥敷料
1.2 防粘連燒傷敷料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
1.3 高分子材料用于燒傷敷料的研究現(xiàn)狀
1.3.1 羧甲基纖維素
1.3.2 海藻酸鈉
1.3.3 殼聚糖
1.4 本課題的研究意義、內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)及技術(shù)路線
1.4.1 本課題的研究意義
1.4.2 本課題的研究內(nèi)容
1.4.3 本課題的創(chuàng)新點(diǎn)
1.4.4 本課題的技術(shù)路線
第二章 正交試驗(yàn)優(yōu)化敷料的制備工藝
引言
2.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
2.1.1 主要材料及試劑
2.1.2 主要儀器和設(shè)備
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 自調(diào)節(jié)防粘連促愈合燒傷敷料的基礎(chǔ)制備工藝
2.2.2 自調(diào)節(jié)防粘連促愈合燒傷敷料的原材料間基礎(chǔ)配方及單因素考察
2.2.3 以自調(diào)節(jié)性能為指標(biāo)優(yōu)化材料配比
2.2.4 以防粘連性能為指標(biāo)優(yōu)化材料配比
2.2.5 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選材料配比
2.2.6 工藝及體外自調(diào)節(jié)性能驗(yàn)證
2.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
2.3.1 自調(diào)節(jié)防粘連敷料的制備機(jī)理
2.3.2 模擬傷口滲出液和模擬傷口的制備機(jī)理
2.3.3 單因素考察
2.3.4 正交試驗(yàn)優(yōu)選材料配比
2.3.5 工藝及自調(diào)節(jié)性能的驗(yàn)證
2.4 結(jié)論
第三章 自調(diào)節(jié)防粘連水凝膠的物理性能表征
引言
3.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
3.1.1 主要材料及試劑
3.1.2 主要儀器和設(shè)備
3.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.1 敷料透水汽性的測(cè)定
3.2.2 敷料的宏觀形貌觀察
3.2.3 自調(diào)節(jié)防粘連水凝膠的微觀形貌觀察
3.2.4 水凝膠內(nèi)部各成分的結(jié)合情況表征
3.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.3.1 敷料的透水汽性
3.3.2 敷料的宏觀形貌觀察
3.3.3 水凝膠的微觀形貌觀察
3.3.4 水凝膠內(nèi)部各成分的結(jié)合情況
3.4 結(jié)論
第四章 自調(diào)節(jié)防粘連水凝膠的體外細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)
引言
4.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
4.1.1 主要材料及試劑
4.1.2 主要儀器和設(shè)備
4.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.1 實(shí)驗(yàn)器材的準(zhǔn)備和主要試劑的配制
4.2.2 L-929和HSF的復(fù)蘇和傳代培養(yǎng)
4.2.3 MTT法測(cè)定敷料浸提液的細(xì)胞毒性
4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.3.1 細(xì)胞生長形態(tài)觀察
4.3.2 MTT法測(cè)定細(xì)胞活性及細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)
4.4 結(jié)論
第五章 自調(diào)節(jié)防粘連敷料的皮膚刺激和血液相容性評(píng)價(jià)
引言
5.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
5.1.1 主要材料及試劑
5.1.2 主要儀器和設(shè)備
5.1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
5.2 實(shí)驗(yàn)方法
5.2.1 皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)
5.2.2 血液相容性評(píng)價(jià)
5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
5.2.1 皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
5.2.2 血液相容性評(píng)價(jià)結(jié)果
5.4 結(jié)論
第六章 敷料對(duì)SD大鼠深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合性能的評(píng)價(jià)
引言
6.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
6.1.1 主要材料及試劑
6.1.2 主要儀器和設(shè)備
6.1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
6.2 實(shí)驗(yàn)方法
6.2.1 SD大鼠深I(lǐng)I度燒傷創(chuàng)面模型的構(gòu)建
6.2.2 實(shí)驗(yàn)分組及敷料使用方案
6.2.3 敷料防粘連性能評(píng)價(jià)
6.2.4 敷料促愈合性能評(píng)價(jià)指標(biāo)
6.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
6.3.1 SD大鼠深I(lǐng)I度燒傷模型的確立
6.3.2 敷料的防粘連性能結(jié)果
6.3.3 燒傷創(chuàng)面形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果
6.3.4 創(chuàng)面愈合率
6.3.5 組織病理學(xué)檢查結(jié)果
6.3.6 TNF-α和IL-6的表達(dá)結(jié)果
6.3.7 VEGF和bFGF的表達(dá)結(jié)果
6.4 結(jié)論
第七章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及取得的研究
本文編號(hào):3753696
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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摘要
Abstract
英文縮略表
第一章 緒論
引言
1.1 燒傷敷料的發(fā)展概況
1.1.1 傳統(tǒng)敷料
1.1.2 天然生物敷料
1.1.3 新型合成敷料
1.1.4 載藥敷料
1.2 防粘連燒傷敷料的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
1.3 高分子材料用于燒傷敷料的研究現(xiàn)狀
1.3.1 羧甲基纖維素
1.3.2 海藻酸鈉
1.3.3 殼聚糖
1.4 本課題的研究意義、內(nèi)容、創(chuàng)新點(diǎn)及技術(shù)路線
1.4.1 本課題的研究意義
1.4.2 本課題的研究內(nèi)容
1.4.3 本課題的創(chuàng)新點(diǎn)
1.4.4 本課題的技術(shù)路線
第二章 正交試驗(yàn)優(yōu)化敷料的制備工藝
引言
2.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
2.1.1 主要材料及試劑
2.1.2 主要儀器和設(shè)備
2.2 實(shí)驗(yàn)方法
2.2.1 自調(diào)節(jié)防粘連促愈合燒傷敷料的基礎(chǔ)制備工藝
2.2.2 自調(diào)節(jié)防粘連促愈合燒傷敷料的原材料間基礎(chǔ)配方及單因素考察
2.2.3 以自調(diào)節(jié)性能為指標(biāo)優(yōu)化材料配比
2.2.4 以防粘連性能為指標(biāo)優(yōu)化材料配比
2.2.5 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選材料配比
2.2.6 工藝及體外自調(diào)節(jié)性能驗(yàn)證
2.2.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
2.3.1 自調(diào)節(jié)防粘連敷料的制備機(jī)理
2.3.2 模擬傷口滲出液和模擬傷口的制備機(jī)理
2.3.3 單因素考察
2.3.4 正交試驗(yàn)優(yōu)選材料配比
2.3.5 工藝及自調(diào)節(jié)性能的驗(yàn)證
2.4 結(jié)論
第三章 自調(diào)節(jié)防粘連水凝膠的物理性能表征
引言
3.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
3.1.1 主要材料及試劑
3.1.2 主要儀器和設(shè)備
3.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.1 敷料透水汽性的測(cè)定
3.2.2 敷料的宏觀形貌觀察
3.2.3 自調(diào)節(jié)防粘連水凝膠的微觀形貌觀察
3.2.4 水凝膠內(nèi)部各成分的結(jié)合情況表征
3.2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
3.3.1 敷料的透水汽性
3.3.2 敷料的宏觀形貌觀察
3.3.3 水凝膠的微觀形貌觀察
3.3.4 水凝膠內(nèi)部各成分的結(jié)合情況
3.4 結(jié)論
第四章 自調(diào)節(jié)防粘連水凝膠的體外細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)
引言
4.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
4.1.1 主要材料及試劑
4.1.2 主要儀器和設(shè)備
4.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.1 實(shí)驗(yàn)器材的準(zhǔn)備和主要試劑的配制
4.2.2 L-929和HSF的復(fù)蘇和傳代培養(yǎng)
4.2.3 MTT法測(cè)定敷料浸提液的細(xì)胞毒性
4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.3.1 細(xì)胞生長形態(tài)觀察
4.3.2 MTT法測(cè)定細(xì)胞活性及細(xì)胞毒性評(píng)價(jià)
4.4 結(jié)論
第五章 自調(diào)節(jié)防粘連敷料的皮膚刺激和血液相容性評(píng)價(jià)
引言
5.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
5.1.1 主要材料及試劑
5.1.2 主要儀器和設(shè)備
5.1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
5.2 實(shí)驗(yàn)方法
5.2.1 皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)
5.2.2 血液相容性評(píng)價(jià)
5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
5.2.1 皮膚刺激性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
5.2.2 血液相容性評(píng)價(jià)結(jié)果
5.4 結(jié)論
第六章 敷料對(duì)SD大鼠深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面愈合性能的評(píng)價(jià)
引言
6.1 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
6.1.1 主要材料及試劑
6.1.2 主要儀器和設(shè)備
6.1.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
6.2 實(shí)驗(yàn)方法
6.2.1 SD大鼠深I(lǐng)I度燒傷創(chuàng)面模型的構(gòu)建
6.2.2 實(shí)驗(yàn)分組及敷料使用方案
6.2.3 敷料防粘連性能評(píng)價(jià)
6.2.4 敷料促愈合性能評(píng)價(jià)指標(biāo)
6.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
6.3.1 SD大鼠深I(lǐng)I度燒傷模型的確立
6.3.2 敷料的防粘連性能結(jié)果
6.3.3 燒傷創(chuàng)面形態(tài)學(xué)觀察結(jié)果
6.3.4 創(chuàng)面愈合率
6.3.5 組織病理學(xué)檢查結(jié)果
6.3.6 TNF-α和IL-6的表達(dá)結(jié)果
6.3.7 VEGF和bFGF的表達(dá)結(jié)果
6.4 結(jié)論
第七章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷、在學(xué)期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文及取得的研究
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