目的觀察EGCG對(duì)刀豆蛋白A（Con A）誘導(dǎo)的肝損傷小鼠肝組織中CXCR3表達(dá)的影響。方法 C57BL/6小鼠分成4組:正常對(duì)照組、表沒(méi)食子兒茶素酸酯（EGCG）對(duì)照組、Con A模型組,EGCG+Con A模型組。EGCG對(duì)照組及EGCG+Con A模型組小鼠造模前給予EGCG口服（5 mg/kg）,10 d后兩組模型組小鼠通過(guò)靜脈注射Con A（15 mg/kg）建造肝損傷模型,采血及留取肝組織,HE法檢測(cè)肝組織病理變化,ELISA法檢測(cè)腫瘤壞死因子（TNF）α,干擾素（IFN）-γ及CXCR3的水平,免疫組化法檢測(cè)肝組織中CXCR3的表達(dá)。結(jié)果 Con A模型組小鼠肝損傷明顯,TNF-α、IFN-γ及CXCR3的表達(dá)明顯增多,與其他組比較有差異顯著（P＜0.05）;EGCG干預(yù)的模型組肝損傷減輕伴T(mén)NF-α、IFN-γ及CXCR3的表達(dá)下降,與Con A模型組比較差異明顯（P＜0.05）。免疫組化結(jié)果同樣顯示Con A模型組CXCR3的表達(dá)明顯增多,EGCG治療后表達(dá)減少。結(jié)論 EGCG對(duì)Con A誘導(dǎo)的免疫性肝損傷小鼠有保護(hù)作用,其機(jī)制可能與調(diào)節(jié)CXCR3的表達(dá)有關(guān)。 

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
2 結(jié) 果
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Relationship between the expression of IP-10 and IP-10 mRNA in peripheral blood and HBV DNA level in patients with cirrhosis[J]. Jian Wang,Ping-Ping Wang,Gui-Ju Xiang and Xiao-Bin Hu Department of Aetiology and Immunology,Medical College,Anhui University of Science and Technology,Huainan 232001, China;Department of Infectious Diseases,Xinhua Hospital of Huainan,Huainan 232052,China.  Hepatobiliary ＆ Pancreatic Diseases International. 2010(03)



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