分子印跡聚合物（MIP）是能夠特異性選擇并識別目標(biāo)分子的一種新型材料。而液晶分子印跡聚合物（LC-MIP）是在分子印跡聚合物合成過程中用液晶單體取代部分或全部化學(xué)交聯(lián)劑,利用液晶的剛性基元維持聚合物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),從而得到在低交聯(lián)水平下也能夠特異性識別目標(biāo)分子的聚合物,這將有效解決了傳統(tǒng)聚合物的印跡效率低的問題。將其作為藥物緩控釋材料可有效地改善藥物的傳遞特性,不僅能夠延長藥物釋放時間,同時也可增大藥物的負載量。本論文結(jié)合液晶單體的優(yōu)點制備了四種液晶分子印跡聚合物,并考察了它們在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用。主要研究內(nèi)容如下:論文第一部分,在羧基化多壁碳納米管（MWCNT）表面接枝了含有液晶單體的低交聯(lián)MIP（MWCNT@LC-MIP）,并將其作為藥物緩控釋載體,對其性能進行了評價。通過優(yōu)化合成條件,確定最佳合成的條件為交聯(lián)劑含量40%,模板與功能單體的比例為1:4。結(jié)果表明在該條件下合成的聚合物對模板分子左氧氟沙星（LVF）具有特異性結(jié)合作用,印跡因子達4.06。對載有LVF的MWCNT@LC-MIP進行體外釋放研究,確定了聚合物的最佳載藥濃度為100μg/mL。與MWCNT@MIP,MWCNT... 

【文章頁數(shù)】：160 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
縮略語/符號說明
前言
    分子印跡技術(shù)的原理
    分子印跡聚合物在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用
    液晶分子印跡聚合物
    含碳納米管的分子印跡聚合物
    含多面體低聚倍半硅氧烷的分子印跡聚合物
    含金屬有機骨架的分子印跡聚合物
    選題意義及研究內(nèi)容
一、碳納米管表面接枝液晶MIP的制備及性能研究
    1.1 引言
    1.2 儀器與試劑
    1.3 實驗部分
        1.3.1 MWCNT@LC-MIP的制備
        1.3.2 平衡吸附實驗
        1.3.3 表征實驗
        1.3.4 吸附動力學(xué)實驗
        1.3.5 體外藥物釋放實驗
        1.3.6 體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗
    1.4 結(jié)果與討論
        1.4.1 MWCNT@LC-MIP的制備
        1.4.2 表征實驗
        1.4.3 吸附動力學(xué)實驗
        1.4.4 選擇性實驗
        1.4.5 體外藥物釋放實驗
        1.4.6 體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗
    1.5 小結(jié)
二、結(jié)合POSS和液晶單體制備紫杉醇分子印跡緩控釋材料
    2.1 引言
    2.2 儀器與試劑
    2.3 實驗部分
        2.3.1 LC POSS MIPs的制備
        2.3.2 平衡吸附實驗
        2.3.3 表征實驗
        2.3.4 體外藥物釋放實驗
        2.3.5 藥物釋放動力學(xué)數(shù)學(xué)分析
        2.3.6 細胞毒性實驗
        2.3.7 大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 LC和POSS的協(xié)同作用對LC POSS MIPs印跡效果的影響
        2.4.2 制備條件優(yōu)化
        2.4.3 表征實驗
        2.4.4 體外藥物釋放實驗
        2.4.5 藥物釋放動力學(xué)數(shù)學(xué)分析
        2.4.6 體外細胞毒性實驗
        2.4.7 大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗
    2.5 小結(jié)
三、HKUST-1 表面包覆液晶MIP的制備及性能研究
    3.1 引言
    3.2 儀器與試劑
    3.3 實驗部分
        3.3.1 HKUST-1@LC-MIP的制備
        3.3.2 平衡吸附實驗
        3.3.3 表征實驗
        3.3.4 吸附動力學(xué)實驗
        3.3.5 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性分析
        3.3.6 體外藥物釋放實驗
        3.3.7 大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 制備條件優(yōu)化
        3.4.2 表征實驗
        3.4.3 HKUST-1@LC-MIP對CAPE的吸附性能
        3.4.4 HKUST-1@LC-MIP的水穩(wěn)定性分析
        3.4.5 體外藥物釋放實驗
        3.4.6 大鼠體內(nèi)藥代動力學(xué)實驗
    3.5 小結(jié)
四、組合模板單體和液晶單體制備無化學(xué)交聯(lián)的MIP
    4.1 引言
    4.2 儀器與試劑
    4.3 實驗部分
        4.3.1 MIP的制備
        4.3.2 分散介質(zhì)的選擇
        4.3.3 平衡吸附實驗
        4.3.4 吸附動力學(xué)實驗
        4.3.5 表征實驗
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 分散溶劑的選擇
        4.4.2 制備條件優(yōu)化
        4.4.3 表征實驗
        4.4.4 吸附動力學(xué)實驗
        4.4.5 選擇性實驗
    4.5 小結(jié)
全文結(jié)論
論文創(chuàng)新點
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況說明
綜述 分子印跡聚合物在藥物傳遞系統(tǒng)中的應(yīng)用進展
    綜述參考文獻
致謝
個人簡歷



本文編號：3661361