目的建立超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）同時(shí)檢測(cè)痰液中3種藥物異煙肼（isoniazid,INH）、左氧氟沙星（levofloxacin,LFX）和吡嗪酰胺（pyrazinamide,PZA）濃度的方法,旨在為實(shí)現(xiàn)臨床個(gè)體化用藥提供幫助。方法痰液樣品離心后經(jīng)甲醇/乙腈蛋白沉淀法預(yù)處理后進(jìn)樣液質(zhì)聯(lián)用儀進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)采用的流動(dòng)相A為含0.1%甲酸的水溶液,流動(dòng)相B為含0.1%甲酸的乙腈;流速0.35 mL·min^-1;采用ACQUITY UPLC HSS T3 1.8μm column （2.1 mm×100 mm,Waters公司）分離;采用電噴霧電離源,采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（multiple reaction monitoring,MRM）)模式對(duì)待測(cè)物進(jìn)行正離子掃描檢測(cè)。此外,本試驗(yàn)盲態(tài)收集5例患者的痰液,用該法進(jìn)行定量分析。結(jié)果測(cè)得痰液中INH、PZA和LFX分別在48～6 000 ng·mL^-1（r=0.998 8）、480～60 000 ng·mL^-1（r=0.999 3）、120～15 000 ng·... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥學(xué)雜志. 2020,55(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)材料與方法
    1.1 儀器
    1.2 藥品和試劑
    1.3 色譜條件
    1.4 質(zhì)譜條件
    1.5 貯備液、工作液和質(zhì)控樣品的制備
    1.6 痰液樣品處理
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 質(zhì)譜分析
    2.2 選擇性
    2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線及回歸方程
    2.4 精密度和準(zhǔn)確度
    2.5 提取回收率及基質(zhì)效應(yīng)
    2.6 穩(wěn)定性考查
    2.7 生物樣本檢測(cè)
3 討論



本文編號(hào)：3629706