目的探討吲哚美辛對(duì)K562細(xì)胞增殖的影響及其分子機(jī)制。方法采用不同濃度的吲哚美辛作用于K562細(xì)胞,MTT法檢測其對(duì)細(xì)胞增殖的影響,克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測吲哚美辛對(duì)K562細(xì)胞克隆形成能力的影響。RT-PCR分別檢測bcr-abl、β-catenin的mRNA表達(dá)變化,Western blot分別檢測p BCR/ABL、總BCR/ABL、β-catenin、p GSK-3β、c-myc的蛋白表達(dá)變化。結(jié)果 100、200、400μmol/L吲哚美辛作用細(xì)胞48 h后,以濃度依賴性方式抑制K562細(xì)胞的增殖和克隆形成能力。3種濃度的吲哚美辛處理K562細(xì)胞后,p BCR/ABL、總BCR/ABL的蛋白表達(dá)依次減少,而bcr-abl mRNA水平?jīng)]有明顯變化。β-catenin mRNA和蛋白水平依次減少;p GSK-3β、c-myc的蛋白水平均明顯降低。結(jié)論吲哚美辛可通過抑制BCR/ABL-Wnt/β-catenin信號(hào)通路的活性,從而抑制白血病K562細(xì)胞的增殖和克隆形成能力。 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015,35(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞和試劑
    1.2 MTT實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞的增殖能力
    1.3 細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)檢測細(xì)胞的集落形成能力
    1.4 RT-PCR檢測基因表達(dá)變化
    1.5 Western blot檢測蛋白水平表達(dá)
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 MTT試驗(yàn)分析吲哚美辛對(duì)K562細(xì)胞增殖的影響
    2.2 細(xì)胞集落形成試驗(yàn)分析吲哚美辛對(duì)K562細(xì)胞集落形成能力的影響
    2.3 吲哚美辛對(duì)K562細(xì)胞中BCR/ABL基因和蛋白表達(dá)的影響
    2.4 吲哚美辛對(duì)K562細(xì)胞中β-catenin基因和蛋白表達(dá)的影響
    2.5 吲哚美辛作用K562細(xì)胞對(duì)p GSK-3β（Ser9）、c-myc蛋白表達(dá)的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]吲哚美辛誘導(dǎo)K562細(xì)胞凋亡過程中半胱天冬酶及細(xì)胞內(nèi)游離鈣濃度的變化[J]. 周光飚,張廣森.  中華血液學(xué)雜志. 2001(05)



本文編號(hào)：3092577