目的探討吲哚美辛對K562細胞增殖的影響及其分子機制。方法采用不同濃度的吲哚美辛作用于K562細胞,MTT法檢測其對細胞增殖的影響,克隆形成實驗檢測吲哚美辛對K562細胞克隆形成能力的影響。RT-PCR分別檢測bcr-abl、β-catenin的mRNA表達變化,Western blot分別檢測p BCR/ABL、總BCR/ABL、β-catenin、p GSK-3β、c-myc的蛋白表達變化。結(jié)果 100、200、400μmol/L吲哚美辛作用細胞48 h后,以濃度依賴性方式抑制K562細胞的增殖和克隆形成能力。3種濃度的吲哚美辛處理K562細胞后,p BCR/ABL、總BCR/ABL的蛋白表達依次減少,而bcr-abl mRNA水平?jīng)]有明顯變化。β-catenin mRNA和蛋白水平依次減少;p GSK-3β、c-myc的蛋白水平均明顯降低。結(jié)論吲哚美辛可通過抑制BCR/ABL-Wnt/β-catenin信號通路的活性,從而抑制白血病K562細胞的增殖和克隆形成能力。 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學學報. 2015,35(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細胞和試劑
    1.2 MTT實驗檢測細胞的增殖能力
    1.3 細胞集落形成實驗檢測細胞的集落形成能力
    1.4 RT-PCR檢測基因表達變化
    1.5 Western blot檢測蛋白水平表達
    1.6 統(tǒng)計學處理
2 結(jié)果
    2.1 MTT試驗分析吲哚美辛對K562細胞增殖的影響
    2.2 細胞集落形成試驗分析吲哚美辛對K562細胞集落形成能力的影響
    2.3 吲哚美辛對K562細胞中BCR/ABL基因和蛋白表達的影響
    2.4 吲哚美辛對K562細胞中β-catenin基因和蛋白表達的影響
    2.5 吲哚美辛作用K562細胞對p GSK-3β（Ser9）、c-myc蛋白表達的影響
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]吲哚美辛誘導K562細胞凋亡過程中半胱天冬酶及細胞內(nèi)游離鈣濃度的變化[J]. 周光飚,張廣森.  中華血液學雜志. 2001(05)



本文編號：3092577