發(fā)布時(shí)間：2024-09-17 16:22

　　 將牛血清白蛋白介導(dǎo)的硫化銅納米復(fù)合物(BSA/CuS)通過(guò)酰胺鍵修飾在負(fù)載了化療藥物阿霉素(DOX)的介孔二氧化硅(MSN)表面,制備了新型藥物載體MSN-DOX@BSA/CuS。此復(fù)合物中BSA作為封閉劑,其二硫鍵與谷胱甘肽發(fā)生氧化還原反應(yīng)后斷裂,導(dǎo)致MSN孔隙暴露,使DOX從中釋放;CuS作為光熱試劑,可將光能轉(zhuǎn)化為熱能,具有光熱治療的作用。利用紫外-可見-近紅外吸收光譜考察了其光吸收性質(zhì)。結(jié)果表明,此藥物載體在近紅外區(qū)800～1100 nm范圍內(nèi)具有較強(qiáng)的吸收,可在近紅外光照射下實(shí)現(xiàn)光熱轉(zhuǎn)換。另外,將未負(fù)載DOX的載體MSN@BSA/CuS與癌細(xì)胞孵育,此載體表現(xiàn)出低細(xì)胞毒性;加入負(fù)載藥物的MSN-DOX@BSA/CuS后,細(xì)胞的存活率降為49%;經(jīng)過(guò)額外的激光照射后,細(xì)胞存活率僅為18%。以上結(jié)果表明,所合成的納米藥物載體可同時(shí)實(shí)現(xiàn)光熱治療與化療的協(xié)同治療,有效提高對(duì)癌癥的治療效率。

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

圖1MSN-DOX@BSA/CuS的合成路線

根據(jù)St?ber法制備MSN納米粒子。采用APTES與表面SiOH基團(tuán)之間的偶聯(lián)反應(yīng),在MSN上修飾氨基。將DOX作為模型藥物,通過(guò)氫鍵作用負(fù)載到氨基MSN的孔中。利用BSA的羧基與MSN-NH2的氨基之間的酰胺化反應(yīng)合成MSN-DOX@BSA/CuS(圖1)。3.2納米復(fù)合....

圖2(A)MSN的透射電鏡圖;(B)BSA/CuS的透射電鏡圖(插圖為粒徑統(tǒng)計(jì)分布);(C)MSN@BSA/CuS的透射電鏡圖;(D)MSN、BSA/CuS和MSN@BSA/CuS的紫外-可見-近紅外吸收光譜

采用透射電鏡(TEM)表征所制備的納米復(fù)合材料的形貌和尺寸。由圖2可見,MSN的形狀近似球形或橢圓形,粒徑約為100nm,并且具有明顯的有序孔道(圖2A);BSA/CuS納米粒子是單分散的,粒徑約為2nm(圖2B);修飾BSA/CuS后,由于MSN表面接枝了聚合物....

圖3(A)MSN的X射線光電子能譜和(B)Si2p、(C)O2p高分辨X射線光電子能譜;(D)MSN@BSA/CuS的X射線光電子能譜和(E)N1s、(F)Cu2p高分辨X射線光電子能譜

為了進(jìn)一步確定BSA/CuS成功修飾在MSN表面以及MSN@BSA/CuS的元素組成,測(cè)定了MSN(圖3A)和MSN@BSA/CuS(圖3D)的X射線光電子能譜(XPS)。在MSN高分辨率譜圖中,在結(jié)合能為103eV和532eV出現(xiàn)了Si2p峰(圖3B)和O1s峰....

圖6(A)不同濃度DOX的吸收光譜;(B)根據(jù)480nm吸收值測(cè)定DOX濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線;(C)上清液中DOX的吸收光譜

通過(guò)測(cè)定DOX標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖6A和6B)和收集的上清液在480nm處的紫外吸收光譜(圖6C),計(jì)算出MSN上DOX的負(fù)載效率為10.68%。3.5體外釋放行為分析

本文編號(hào)：4005717