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辛伐他汀對人前列腺癌PC3細胞增殖、凋亡及Ras/Rho通路的影響

發(fā)布時間:2021-01-09 21:56
  目的探討辛伐他汀對人前列腺癌PC3細胞增殖、凋亡及Ras/Rho信號通路的影響。方法體外培養(yǎng)PC3細胞,陰性對照組(A組)加入無血清RPMI-1640培養(yǎng)基,陽性對照組(B組)加入含有終濃度為4μmol/L的多西紫杉醇,辛伐他汀低、中、高劑量組(C1組、C2組、C3組)分別加入終濃度為1.25,2.50,5.00μmol/L的辛伐他汀,繼續(xù)培養(yǎng)48 h后采用細胞增殖成像分析(EDU)法測定PC3細胞的增殖水平,采用原位末端轉(zhuǎn)移酶標記(TUNEL)法測定PC3細胞凋亡水平,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)法測定培養(yǎng)基中睪酮和二氫睪酮(DHT)的濃度,采用實時熒光定量PCR檢測PC3細胞中l(wèi)et-7、神經(jīng)母細胞瘤Ras病毒癌基因同源物(NRAS)、Ras和Rho mRNA水平。結(jié)果與A組相比,B組和C1組、C2組、C3組的5-乙基-2’-脫氧尿嘧啶核苷(EDU)摻入率、睪酮、DHT、NRAS、Ras和Rho顯著降低,細胞凋亡率和let-7顯著增加(P... 

【文章來源】:中國藥業(yè). 2020,29(21)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

辛伐他汀對人前列腺癌PC3細胞增殖、凋亡及Ras/Rho通路的影響


辛伐他汀對PC3細胞增殖和凋亡的影響

【參考文獻】:
期刊論文
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[3]他汀類藥物引起新發(fā)糖尿病風險升高的病理機制:LDLR介導(dǎo)膽固醇內(nèi)流引起胰島β細胞“脂毒性”[J]. 余琦,王章利,張光偉,徐倉寶.  中國動脈硬化雜志. 2018(04)
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本文編號:2967471

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