目的:考察不同基礎(chǔ)輸液和4種臨床常用注射劑配伍前后不溶性微粒的差異。方法:選取臨床常用的3個(gè)廠家（內(nèi)封式聚丙烯輸液袋BFS、雙層無(wú)菌軟袋、直立式聚丙烯輸液袋,編號(hào)廠家1、2、3）的0.9%氯化鈉注射液（NS）和5%葡萄糖注射液（5%GS）,測(cè)定不同基礎(chǔ)輸液與臨床常用注射劑配伍前后2μm以上不溶性微粒數(shù)量。NS與注射用鹽酸氨溴索配伍,5%GS與注射用地塞米松磷酸鈉配伍。另外將多索茶堿注射液和奧拉西坦注射液分別與上述2種基礎(chǔ)輸液配伍)。結(jié)果:空白輸液中廠家1輸液中不溶性微粒最少,廠家3最多。與注射劑配伍后,無(wú)論NS還是5%GS,廠家1輸液中不溶性微粒最少,廠家3顯著高于其他兩家,尤其是2～5μm,5～10μm小粒徑不溶性微粒。多索茶堿和奧拉西坦與同一廠家的5%GS和NS配伍后不溶性微粒數(shù)量相近,說(shuō)明臨床使用中與二者配伍皆宜。結(jié)論:不同基礎(chǔ)輸液與臨床常用藥配伍后不溶性微粒數(shù)量具有顯著差異,提示生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提高輸液產(chǎn)品的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),醫(yī)院臨床治療需重視輸液產(chǎn)品的遴選,為輸液臨床使用安全性提供保障。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020,40(13)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 試藥與儀器
2 方法
    2.1 空白基礎(chǔ)輸液中不溶性微粒數(shù)量測(cè)定
    2.2 不同基礎(chǔ)輸液與臨床常用注射劑配伍后不溶性微粒測(cè)定
    2.3 觀察指標(biāo)考察
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
3 結(jié)果
    3.1 空白基礎(chǔ)輸液不溶性微粒數(shù)量測(cè)定
    3.2 2種基礎(chǔ)輸液與多索茶堿注射液配伍后不溶性微粒測(cè)定
    3.3 2種基礎(chǔ)輸液與奧拉西坦注射液配伍后不溶性微粒測(cè)定
    3.4 0.9%氯化鈉注射液與注射用鹽酸氨溴索配伍后不溶性微粒測(cè)定
    3.5 5%葡萄糖注射液與注射用地塞米松磷酸鈉配伍后不溶性微粒測(cè)定
4 討論



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