本文關(guān)鍵詞：基于炔醛的Michael加成反應(yīng)合成順式-β-烯胺酮和噻吩衍生物，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：該論文基于炔醛的Michael加成反應(yīng)，研究了合成順式-β-烯胺酮和噻吩衍生物的新方法。 在論文的第一部分，提出了通過炔醛和仲胺在乙醇溶劑中原位反應(yīng)高效立體選擇性合成順式-β-烯胺酮的簡單有效的新方法。該反應(yīng)可能是經(jīng)過Michael加成-烯醇互變-六元環(huán)過渡態(tài)的過程得到目標(biāo)產(chǎn)物。優(yōu)化反應(yīng)條件后，共合成了20個烯胺酮化合物，產(chǎn)率良好，最高可達(dá)97%。 在論文的第二部分，利用三乙胺催化炔醛與2，5-二羥基-1，4-二噻烷發(fā)生[3+2]環(huán)加成反應(yīng)。該反應(yīng)可能是通過Michael加成-分子內(nèi)Aldol的反應(yīng)歷程完成的。該方法能夠快速一鍋煮合成3-甲�；�-2-取代噻吩衍生物，產(chǎn)率最高達(dá)到86%。 在論文的第三部分,提出了無金屬催化合成具有廣泛用途的2，3-噻吩酰亞胺衍生物的新方法。該方法是通過N-取代酰亞胺和2，5-二羥基-1,4-二噻烷[3+2]環(huán)加成，，然后脫水氧化得到噻吩衍生物，產(chǎn)率最高達(dá)到86%。
【關(guān)鍵詞】：炔醛 Michael加成反應(yīng) 順式-β-烯胺酮 噻吩衍生物
【學(xué)位授予單位】：湖北科技學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R914.5
【目錄】：

• 摘要4-5
• Abstract5-6
• 前言6-8
• 第一章 通過炔醛的 1，4-加成反應(yīng)高效立體選擇性合成順式-β-烯胺酮8-26
• 1.1 引言8
• 1.2 實(shí)驗(yàn)部分8-17
• 1.3 結(jié)果與討論17-21
• 1.4 本章小結(jié)21-23
• 參考文獻(xiàn)23-26
• 第二章 炔醛與 2，5-二羥基-1，4-二噻烷[3+2]環(huán)加成構(gòu)建 3-甲酰基-2-取代噻吩衍生物26-40
• 2.1 引言26-27
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分27-32
• 2.3 結(jié)果與討論32-35
• 2.4 本章小結(jié)35-36
• 參考文獻(xiàn)36-40
• 第三章 通過 N-取代酰亞胺高效構(gòu)建 2，3-噻吩酰亞胺衍生物40-53
• 3.1 引言40
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分40-45
• 3.3 結(jié)果與討論45-50
• 3.4 本章小結(jié)50-51
• 參考文獻(xiàn)51-53
• 第四章 附錄53-86
• 第五章 文獻(xiàn)綜述86-102
• 參考文獻(xiàn)99-102
• 攻讀學(xué)位期間取得的學(xué)術(shù)成果102-103
• 致謝103

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本文編號：295418