本文關(guān)鍵詞：碳化氮的化學(xué)發(fā)光性能研究及應(yīng)用，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：近年來(lái),對(duì)一些無(wú)機(jī)鹽和過(guò)氧化氫反應(yīng)的超微弱化學(xué)發(fā)光體系的研究應(yīng)用已逐漸成為化學(xué)發(fā)光研究者關(guān)注的焦點(diǎn),這些體系的試劑組成相對(duì)廉價(jià)和環(huán)保,且反應(yīng)條件較溫和。但是由于這些體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度微弱,因此在分析化學(xué)上的應(yīng)用受到限制。本文將碳化氮(C_3N_4)納米材料引入超微弱化學(xué)發(fā)光體系,對(duì)其增敏機(jī)理進(jìn)行了探索,并且將建立的化學(xué)發(fā)光體系應(yīng)用于實(shí)際樣品的檢測(cè)中。主要的工作及研究如下:第一章:本章介紹了化學(xué)發(fā)光基本原理,常用化學(xué)發(fā)光體系和超微弱化學(xué)發(fā)光體系及其應(yīng)用,新型納米材料在化學(xué)發(fā)光體系中的研究及應(yīng)用進(jìn)展。第二章:本章合成水溶性的碳化氮量子點(diǎn)(C_3N_4 QDs),并將其進(jìn)行純化后,借助X射線光電子能譜(XPS)、透射電子顯微鏡(TEM)、紫外-可見吸收光譜(UV-vis)、熒光光譜(FS)等儀器分析手段,對(duì)其光學(xué)特性、形貌結(jié)構(gòu)和表面狀態(tài)進(jìn)行表征。第三章:研究發(fā)現(xiàn)C_3N_4可以有效的增強(qiáng)NaHSO_3-H_2O_2發(fā)光體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。通過(guò)化學(xué)發(fā)光光譜,自由基捕獲劑,熒光光譜和紫外光譜對(duì)其增敏的機(jī)理進(jìn)行初步研究。此外,研究發(fā)現(xiàn)抗壞血酸可以抑制C_3N_4-NaHSO_3-H_2O_2體系的發(fā)光強(qiáng)度,并且抑制率與抗壞血酸的濃度有關(guān),據(jù)此我們建立了維生素C注射液和維生素C片劑含量的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法。第四章:本章將C_3N_4應(yīng)用于NaIO_4-H_2O_2超微弱發(fā)光體系,發(fā)現(xiàn)C_3N_4能較大程度地增強(qiáng)該體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,并基于熒光光譜,化學(xué)發(fā)光光譜,紫外光譜和自由基捕獲劑對(duì)該體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的影響提出了碳化氮增敏的機(jī)理。此外,研究發(fā)現(xiàn)還原型谷胱甘肽(GSH)可以抑制C_3N_4-NaIO_4-H_2O_2體系的發(fā)光強(qiáng)度,并且抑制率與GSH的濃度有關(guān),據(jù)此我們建立了注射用還原型谷胱甘肽及還原型谷胱甘肽片含量的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光檢測(cè)法。
【關(guān)鍵詞】：化學(xué)發(fā)光 碳化氮 還原型谷胱甘肽 抗壞血酸 增敏機(jī)理
【學(xué)位授予單位】：福建醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R917
【目錄】：

• 中文摘要6-7
• 英文摘要7-9
• 中英文縮略詞9-10
• 第一章 前言10-15
• 1 化學(xué)發(fā)光分析法10-11
• 1.1 化學(xué)發(fā)光的基本原理10
• 1.2 化學(xué)發(fā)光的類型10-11
• 2 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析法11-12
• 3 常用的化學(xué)發(fā)光體系12-13
• 3.1 傳統(tǒng)的化學(xué)發(fā)光體系及其應(yīng)用12
• 3.2 超微弱化學(xué)發(fā)光體系及其應(yīng)用12-13
• 4 新型納米材料在化學(xué)發(fā)光體系中的研究進(jìn)展13-14
• 4.1 納米材料的概述13
• 4.2 量子點(diǎn)增強(qiáng)化學(xué)發(fā)光13-14
• 5 本文研究的意義以及主要內(nèi)容14-15
• 第二章 碳化氮的合成及其結(jié)構(gòu)表征15-22
• 引言15
• 1 實(shí)驗(yàn)材料15-16
• 1.1 試劑15-16
• 1.2 儀器16
• 2 實(shí)驗(yàn)方法16-18
• 2.1 C_3N_4的合成及純化16
• 2.2 C_3N_4結(jié)構(gòu)表征方法16-18
• 2.2.1 X-射線光電子能譜表征方法16-17
• 2.2.2 透射電鏡表征方法17
• 2.2.3 紫外-可見吸收光譜表征方法17
• 2.2.4 熒光光譜表征方法17-18
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論18-21
• 3.1 XPS能譜18
• 3.2 TEM分析18-19
• 3.3 UV-vis分析19
• 3.4 FS分析19-21
• 4 結(jié)論21-22
• 第三章 碳化氮增敏亞硫酸氫鈉-過(guò)氧化氫超微弱化學(xué)發(fā)光機(jī)理研究及其在分析上的應(yīng)用22-33
• 引言22-23
• 1 實(shí)驗(yàn)材料23
• 1.1 試劑23
• 1.2 儀器23
• 2 實(shí)驗(yàn)方法23-24
• 2.1 化學(xué)發(fā)光動(dòng)力學(xué)研究23-24
• 2.2 發(fā)光光譜24
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論24-32
• 3.1 體系動(dòng)力學(xué)研究24-25
• 3.2 自由基猝滅劑的影響25-26
• 3.3 化學(xué)發(fā)光光譜26-29
• 3.4 發(fā)光體系的應(yīng)用29-32
• 3.4.1 流動(dòng)注射實(shí)驗(yàn)最佳條件的優(yōu)化29-30
• 3.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢測(cè)限30-31
• 3.4.3 實(shí)際樣品分析以及干擾實(shí)驗(yàn)31-32
• 4 結(jié)論32-33
• 第四章 碳化氮增敏高碘酸鈉-過(guò)氧化氫超微弱化學(xué)發(fā)光機(jī)理研究及其在分析上的應(yīng)用33-43
• 引言33
• 1 實(shí)驗(yàn)材料33-34
• 1.1 試劑33-34
• 1.2 儀器34
• 2 實(shí)驗(yàn)方法34-35
• 2.1 化學(xué)發(fā)光動(dòng)力學(xué)研究34-35
• 2.2 發(fā)光光譜35
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論35-42
• 3.1 體系動(dòng)力學(xué)研究35-36
• 3.2 自由基猝滅劑的影響36-37
• 3.3 化學(xué)發(fā)光光譜37-39
• 3.4 發(fā)光體系的應(yīng)用39-42
• 3.4.1 流動(dòng)注射實(shí)驗(yàn)最佳條件的優(yōu)化39-41
• 3.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢測(cè)限41
• 3.4.3 實(shí)際樣品分析以及干擾實(shí)驗(yàn)41-42
• 4 結(jié)論42-43
• 參考文獻(xiàn)43-49
• 致謝49-50
• 文獻(xiàn)綜述50-61
• 參考文獻(xiàn)58-61

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：282255