本文關(guān)鍵詞：雙模板及基于手性摻雜劑的分子印跡整體柱的制備與評(píng)價(jià)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：在分子印跡系統(tǒng)中使用多個(gè)模板是分子印跡技術(shù)新的發(fā)展方向,本論文發(fā)展在分子印跡系統(tǒng)中引入多個(gè)模板分子的新方法,并探討這些聚合參數(shù)對(duì)印跡效應(yīng)的影響。本文第一部分實(shí)驗(yàn)以金屬鈷離子作為橋接劑,以互為類似物的左旋萘普生(S-naproxen,S-NAP)和酮洛芬(Ketoprofen,KET)同時(shí)作為模板分子,成功合成了雙模板分子印跡整體柱(D-MIC),通過(guò)優(yōu)化柱合成條件和色譜分離條件,得到最優(yōu)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為:在乙腈:乙酸/乙酸鈉緩沖液(pH 3.6,50 mM)為7:3為流動(dòng)相,S-NAP:KET:Co2+:4-VP:EDMA比例為0.5:0.5:1:6:24。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,雙模板分子印跡整體柱對(duì)兩個(gè)模板都具有較強(qiáng)的印跡效果,模板S-NAP和KET印跡因子分別為2.962、2.963,而相應(yīng)單模板柱的印跡因子分別為2.826和3.320。雙模板柱的印跡效果接近或強(qiáng)于相應(yīng)的單模板柱,并實(shí)現(xiàn)了對(duì)模板分子及類似物的分離。研究表明,加入金屬鈷離子后能增強(qiáng)對(duì)模板分子的特異識(shí)別性和選擇性,印跡效果沒(méi)有因同時(shí)印跡兩個(gè)模板而降低。該實(shí)驗(yàn)首次合成以金屬離子為橋接劑的D-MIC,合成的D-MIC能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)兩種模板與其類似物的分離,為提高雙模板印跡的印跡效果提供了一個(gè)新的思路。液晶單體因具有剛性的液晶基元在作為物理交聯(lián)劑合成MIC時(shí)能夠加固MIC的構(gòu)象,手性分子能夠誘導(dǎo)液晶相態(tài)改變,產(chǎn)生螺旋狀的聚合物構(gòu)型。合成同時(shí)含有液晶單體和手性分子的MIC,用于改進(jìn)MIC的特異性識(shí)別性能。本文第二部分實(shí)驗(yàn)使用液晶單體4-甲基苯基雙環(huán)己基乙烯(4-methyl phenyl dicyclohexyl ethylene,MPDE)物理交聯(lián)劑,同時(shí)引入手性摻雜劑S-NAP,合成了氨氯地平(Amlodipine,AML)表面分子印跡整體柱,對(duì)整體柱的合成保留效果條件和印跡性能進(jìn)行了考察。通過(guò)對(duì)合成條件的優(yōu)化,得到的最佳制備條件為AML:S-NAP:MAA為1:1:8,交聯(lián)度為20%,此時(shí)制備的分子印跡整體柱具有最佳的選擇性,印跡因子達(dá)到22.3。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明液晶單體MPDE的引入降低了整體柱的交聯(lián)度,增加了整體柱的結(jié)合容量;手性摻雜劑S-NAP和AML、液晶相互作用,提高了印跡效果。該實(shí)驗(yàn)首次將手性摻雜劑和液晶單體共同用于MIC的合成,并發(fā)現(xiàn)了一種新的提高印跡聚合物親合性的方法。
【關(guān)鍵詞】：分子印跡整體柱 金屬離子 雙模板 液晶單體 手性摻雜劑
【學(xué)位授予單位】：天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R943
【目錄】：

• 中文摘要4-5
• Abstract5-9
• 符號(hào)說(shuō)明9-10
• 第一章 前言10-18
• 1.1 分子印跡技術(shù)的基本原理10-11
• 1.2 雙模板分子印跡技術(shù)11-13
• 1.3 提高M(jìn)IPs印跡效果的兩種新方法13-16
• 1.3.1 引入金屬離子作為橋接劑13-15
• 1.3.2 引入液晶單體降低交聯(lián)度15-16
• 1.4 選題意義及研究?jī)?nèi)容16-18
• 第二章 金屬離子介導(dǎo)的雙模板分子印跡整體柱的制備和評(píng)價(jià)18-38
• 2.1 引言18-19
• 2.2 試劑及儀器19-21
• 2.2.1 儀器19-20
• 2.2.2 試劑20-21
• 2.3 實(shí)驗(yàn)部分21-24
• 2.3.1 整體柱合成操作步驟21-22
• 2.3.2 整體柱制備條件優(yōu)化22-23
• 2.3.3 雙模板分子印跡整體柱色譜條件考察23-24
• 2.4 結(jié)果與討論24-36
• 2.4.1 整體柱制備參數(shù)研究24-31
• 2.4.1.1 S-NAP與KET不同比例整體柱的制備24-26
• 2.4.1.2 模板與單體比例變化對(duì)印跡效果的影響26-28
• 2.4.1.3 功能單體與交聯(lián)劑比例對(duì)印跡效果的影響28-29
• 2.4.1.4 不同金屬離子對(duì)印跡效果的影響29-30
• 2.4.1.5 雙模板與單模板柱印跡效果的比較30-31
• 2.4.2 雙模板分子印跡整體柱色譜參數(shù)研究31-36
• 2.4.2.1 流動(dòng)相乙腈含量對(duì)色譜保留的影響31-32
• 2.4.2.2 流動(dòng)相pH值對(duì)色譜保留的影響32-33
• 2.4.2.3 溫度對(duì)色譜保留的影響33-36
• 2.4.2.4 快分離實(shí)驗(yàn)36
• 2.5 小結(jié)36-38
• 第三章 基于手性摻雜劑的液晶分子印跡整體柱的制備和評(píng)價(jià)38-60
• 3.1 引言38-39
• 3.2 試劑及儀器39-40
• 3.2.1 儀器39
• 3.2.2 試劑39-40
• 3.3 實(shí)驗(yàn)部分40-45
• 3.3.1 骨架材料的制備40-42
• 3.3.2 接枝MIPs的制備42
• 3.3.3 整體柱制備條件考察42-45
• 3.4 結(jié)果與討論45-59
• 3.4.1 手性摻雜劑對(duì)液晶分子印跡整體柱的影響45-46
• 3.4.2 交聯(lián)度對(duì)分子印跡整體柱的影響46-47
• 3.4.3 模板與手性摻雜劑的比例對(duì)分子印跡整體柱的影響47-48
• 3.4.4 不同的手性摻雜劑對(duì)分子印跡整體柱的影響48-50
• 3.4.5 分子印跡整體柱的前沿色譜分析50-52
• 3.4.5.1 動(dòng)態(tài)結(jié)合能力50-51
• 3.4.5.2 Scatchard分析51-52
• 3.4.6 分子印跡整體柱的計(jì)量置換分析52-55
• 3.4.7 柱溫對(duì)保留的影響55-58
• 3.4.8 分子印跡整體柱應(yīng)用于快速分離58-59
• 3.5 小結(jié)59-60
• 結(jié)論60-61
• 參考文獻(xiàn)61-71
• 發(fā)表論文和參加科研情況說(shuō)明71-72
• 綜述72-90
• 綜述參考文獻(xiàn)85-90
• 致謝90

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 宋興良;連子如;王江濤;;雙模板分子印跡微球的制備及其在海水溶液中的分子識(shí)別行為研究[J];環(huán)境化學(xué);2012年01期

2 原小濤;曹暉;楊洲;楊槐;;一種手征向列相液晶的螺旋行為研究[J];液晶與顯示;2008年04期

  本文關(guān)鍵詞：雙模板及基于手性摻雜劑的分子印跡整體柱的制備與評(píng)價(jià)，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：263429