本文選題：頭孢替坦二鈉　切入點：抗生素　出處：《中國新藥雜志》2017年22期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:研究高純度頭孢替坦二鈉制備工藝。方法:以7β-氨基-7a-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-雜氮雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯基甲酯(7-MAC)為起始原料,經(jīng)�；�、水解、脫保護、縮合重排、氧化鋁層析、結(jié)晶成酸再經(jīng)溶解、成鹽、脫色、無菌過濾、凍干得無菌頭孢替坦二鈉。結(jié)果:頭孢替坦二鈉純度達到99.57%,質(zhì)量水平遠遠高于JP16標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)論:該工藝可行性強,摩爾收率達到61%,適用于產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
[Abstract]:Objective: To study the high purity of two cefotetan sodium preparation. Methods: 7 beta amino -7a- methoxy -3- (1- methyl -1H- four -5- sulfur methyl) -8- oxo -5- sulfur -1- aza bicyclo [4.2.0] symplectic -2- ene -2- two phenyl methyl formate (7-MAC) as the starting material, via acylation hydrolysis, deprotecting, condensation, rearrangement, alumina chromatography, crystallization into acid dissolving, salt, decolorization, aseptic filtration, freeze-dried sterile cefotetan sodium two. Results: two cefotetan sodium purity reached 99.57%, far higher than the level of quality standard of JP16. Conclusion: the process is feasible, Moore the yield reached 61%, suitable for industrial production.

【作者單位】： 華北制藥河北華民藥業(yè)有限責(zé)任公司研發(fā)中心;
【分類號】：R914.5

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本文編號：1622897