目的:本課題實(shí)驗(yàn)旨在采用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)與數(shù)字病理技術(shù)相結(jié)合的方式,明確HIF-1α(hypoxia-inducible factor-1α)、TLR4(toll-like receptor 4)在鼻息肉(nasal polyp,NP)組織中的表達(dá)情況及兩者的關(guān)聯(lián),探討其在鼻息肉發(fā)病中的作用。方法:將2016年03月~2017年03月收住院在山西醫(yī)科大學(xué)附屬汾陽醫(yī)院耳鼻咽喉科的鼻息肉患者作為研究對象,男17例、女13例,年齡22~70歲,平均43.3歲;及同期行鼻中隔偏曲矯正下鼻甲成形術(shù)患者作為對照,男19例、女11例,年齡27~68歲,平均42.5歲。所有入選患者均除外高反應(yīng)性鼻病、各類型哮喘、Widal綜合征、纖毛不動綜合征等疾病,入院前1月內(nèi),所有患者均不曾使用類固醇激素、H受體拮抗劑等藥物,未患由各型病原體所致的上呼吸道感染性疾病。30例經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療的鼻息肉患者的息肉組織設(shè)為實(shí)驗(yàn)組,30例經(jīng)鼻中隔偏曲矯正下鼻甲成形術(shù)患者的下鼻甲黏膜(nasal turbinate mucosa)組織設(shè)為對照組。采用免疫組織化學(xué)染色技術(shù)及美國Aperio公司Scanscope數(shù)字病理掃描系統(tǒng)檢測兩組標(biāo)本中HIF-1α、TLR4的灰度值。所得出的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),均采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,以P0.05為差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:1.HIF-1α在鼻息肉組織中表達(dá)可見于上皮細(xì)胞、腺體細(xì)胞、部分炎性細(xì)胞及血管內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi),染色呈棕黃色;在下鼻甲黏膜組織中表達(dá)較弱,幾乎無染色。部分高倍視野下僅可見表達(dá)于部分上皮細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi),染色呈淡黃色。2.TLR4在鼻息肉組織中表達(dá)可見于上皮細(xì)胞、腺體細(xì)胞、固有層炎性細(xì)胞細(xì)胞膜或細(xì)胞質(zhì)中,染色呈棕黃色;在下鼻甲黏膜組織中表達(dá)較弱,可見于上皮細(xì)胞、腺體細(xì)胞及部分炎性細(xì)胞細(xì)胞膜或細(xì)胞質(zhì)中,染色黃色至棕黃色不等。3.在實(shí)驗(yàn)組中HIF-1α、TLR4灰度值分別為204.87±3.09、186.05±3.62;在對照組中HIF-1α、TLR4灰度值分別為223.07±2.26,206.97±2.00。兩組間HIF-1α、TLR4的灰度值比較具有顯著差異性,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.01),可以得出實(shí)驗(yàn)組中HIF-1α、TLR4灰度值低于對照組,也即實(shí)驗(yàn)組中HIF-1α、TLR4表達(dá)水平高于對照組。4.采用Pearson相關(guān)性分析研究實(shí)驗(yàn)組中HIF-1α、TLR4表達(dá)相關(guān)性,結(jié)果r=0.907,P0.01。說明在實(shí)驗(yàn)組中HIF-1α、TLR4表達(dá)呈顯著的正相關(guān)性。結(jié)論:1.HIF-1α、TLR4在鼻息肉組織中的表達(dá)水平明顯高于正常下鼻甲黏膜組織,提示在鼻息肉組織中缺氧和感染這兩種因素存在,HIF-1α與TLR4的過表達(dá)在鼻息肉發(fā)生中可能起著重要的作用。2.HIF-1α、TLR4在鼻息肉組織中的表達(dá)情況呈顯著正相關(guān)性,提示HIF-1α、TLR4可能通過某種機(jī)制相互促進(jìn),共同導(dǎo)致鼻息肉的形成。
【學(xué)位單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R765.25
【部分圖文】：

實(shí)驗(yàn)組與對照組HIF-1α、TLR4灰度值（x_±s）

實(shí)驗(yàn)組中HIF-1α、TLR4之間的關(guān)系

HIF-1α的免疫組化染色結(jié)果，實(shí)驗(yàn)組染色明顯較對照組染色深（10X10）
【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2879523