目的研究PCDH8在下咽癌組織中的表達(dá)情況,分析PCDH8的表達(dá)與相關(guān)臨床特征的聯(lián)系,從而探究PCDH8表達(dá)的影響因子及臨床預(yù)后價(jià)值。方法收集80對(duì)下咽癌患者術(shù)中離體標(biāo)本的腫瘤組織與鄰近的非腫瘤組織,行免疫組化,初步檢測(cè)PCDH8在腫瘤組織與非腫瘤組織中的表達(dá),并分析PCDH8的表達(dá)與下咽癌患者臨床特征的關(guān)系,通過(guò)Kaplan-Meier生存分析及COX單因素、多因素回歸檢驗(yàn)分析PCDH8表達(dá)的影響因素及預(yù)后價(jià)值。通過(guò)對(duì)10對(duì)下咽癌腫瘤組織與非腫瘤組織的RT-PCR檢測(cè)和4對(duì)下咽癌腫瘤組織與非腫瘤組織的Western blot檢測(cè),進(jìn)一步驗(yàn)證PCDH8在下咽癌組織中的表達(dá)情況。通過(guò)14對(duì)下咽癌腫瘤組織與非腫瘤組織的MSP檢測(cè),驗(yàn)證PCDH8在下咽癌組織中的啟動(dòng)子甲基化程度。結(jié)果免疫組化分析示PCDH8在下咽癌腫瘤組織中的表達(dá)較非腫瘤組織中的表達(dá)明顯降低,且與臨床特征中的病理分期明顯相關(guān),病理分期為晚期的患者PCDH8的表達(dá)明顯下降。同時(shí),PCDH8的表達(dá)可作為獨(dú)立的下咽癌預(yù)后相關(guān)危險(xiǎn)因素。RT-PCR及Western blot結(jié)果提示PCDH8在腫瘤組織中的蛋白質(zhì)和RNA水平表達(dá)較非腫瘤組織均有降低。此外,MSP結(jié)果示PCDH8在腫瘤組織中啟動(dòng)子異常甲基化程度更為頻繁。結(jié)論P(yáng)CDH8在下咽癌腫瘤組織中表達(dá)下調(diào),可能與PCDH8啟動(dòng)子甲基化致其表觀遺傳失活有關(guān),由此所致PCDH8抑癌功能下降。這意味著PCDH8可作為臨床下咽癌患者的一個(gè)實(shí)用的生物標(biāo)志物,并可成為一個(gè)全新的下咽癌潛在臨床治療靶點(diǎn)。
【學(xué)位單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：R739.63
【部分圖文】：

?２．４?ＭＳＰ分析ＰＣＤＨ８在下咽癌組織中的啟動(dòng)子甲基化程度??如圖１．４所示，ＭＳＰ結(jié)果顯示ＰＣＤＨ８在下咽癌腫瘤組織中的啟動(dòng)子甲基化頻??率（啟動(dòng)子異常甲基化例數(shù)／總例數(shù)＝７／１４，?５０．０％）較癌旁非腫瘤組織中的甲基化??平率（啟動(dòng)子異常甲基化例數(shù)／總例數(shù)＝１／１４，?７．１％）明顯增高，且甲基化程度的差??異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（?Ｐ＝〇．〇３３）（如表１．４所示）。??議｜??，＇Ｖ，．?．．??圖１．１免疫組化ＰＣＤＨ８表達(dá)??Ｆｉｇｌ．ｌ?Ｔｈｅ?ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ＰＣＤＨ８??表１．１免疫組化ＰＣＤＨ８在腫瘤組織與非腫瘤組織中表達(dá)情況??Ｔａｂｌｅ?１．１?Ｔｈｅ?ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏ

?４０??Ｔｉｍｅ（?ｍｏｎｔｈｓ）??圖１．２?ＰＣＤＨ８的表達(dá)與下咽癌患者總體生存率的關(guān)系??Ｆｉｇｌ．２?Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｔｈｅ?ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ｏｆ?ＰＣＤＨ８?ａｎｄ?ｏｖｅｒａｌｌ?ｓｕｒｖｉｖａｌ?ｉｎ?ｐａｔｉｅｎｔｓ?ｗｉｔｈ??ｈｙｐｏｐｈａｒｙｎｇｅａｌ?ｃａｒｃｉｎｏｍａ??１９??
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本文編號(hào)：2859784