【摘要】：目的:DEPDC1是近年來(lái)發(fā)現(xiàn)的一個(gè)與腫瘤相關(guān)的基因,前期課題組研究結(jié)果顯示其對(duì)鼻咽癌發(fā)生發(fā)展具有重要作用,本研究目的在于探究在鼻咽癌細(xì)胞中高表達(dá)的DEPDC1對(duì)鼻咽癌細(xì)胞增殖效能的影響。方法:在鼻咽癌高分化細(xì)胞系CNE-1中,分別瞬時(shí)轉(zhuǎn)染過(guò)表達(dá)DEPDC1-V1、DEPDC1-V2兩種剪接體質(zhì)粒,在質(zhì)粒轉(zhuǎn)染成功后48h綜合利用CCK8、流式細(xì)胞技術(shù)及pHH3標(biāo)記法檢測(cè)細(xì)胞增殖情況。結(jié)果:Western blot檢測(cè)顯示在CNE-1細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染DEPDC1-V1和DEPDC1-V2質(zhì)�？蛇^(guò)表達(dá)DEPDC1。CCK8實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,過(guò)表達(dá)DEPDC1-V1及DEPDC1-V2均顯著促進(jìn)CNE-1細(xì)胞增殖。FCM檢測(cè)結(jié)果表明,同對(duì)照組(pcDNA組)比較來(lái)看,過(guò)表達(dá)DEPDC1-V1或DEPDC1-V2后均導(dǎo)致G2/M期細(xì)胞增多。pHH3檢測(cè)結(jié)果顯示,過(guò)表達(dá)DEPDC1-V1或DEPDC1-V2后有絲分裂活躍,細(xì)胞周期進(jìn)程加快。進(jìn)一步定量RT-PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn),過(guò)表達(dá)DEPDC1-V1或DEPDC1-V2導(dǎo)致細(xì)胞周期進(jìn)程關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子FoxM1及其下游靶基因CCNB2、PLK1和MYBL2表達(dá)量上調(diào)。結(jié)論:在鼻咽癌細(xì)胞CNE-1中過(guò)表達(dá)DEPDC1(通過(guò)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染DEPDC1的兩個(gè)剪接體質(zhì)粒)后,鼻咽癌細(xì)胞增殖能力增強(qiáng)。證明惡性鼻咽癌細(xì)胞中高表達(dá)的DEPDC1對(duì)癌細(xì)胞的增殖能力起到了重要的作用。
【圖文】：

．Ｃ１－Ｖ１及ＤＥＰＤＣ１－Ｖ２兩種質(zhì)粒在ＣＮＥ－１細(xì)胞內(nèi)的瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效率為（１８．７５±０（１９．１５±０．１４）％逡逑圖１：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染ＤＥＰＤＣ１－Ｖ１及ＤＥＰＤＣ１－Ｖ２質(zhì)粒后ＤＥＰＤＣ１顯著過(guò)表達(dá)逡逑Ａ邋ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ邋ｏｖｅｒ－ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ邋ｏｆ邋ＤＥＰＤＣ１邋ｗｅｒｅ邋ｆｏｕｎｄ邋ａｆｔｅｒ邋ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｎｇ邋ＤＥＰａｎｄ邋ＤＥＰＤＣ１－Ｖ２邋ｐｌａｓｍｉｄｓ逡逑

Ｐ＜０．０５，，邐Ｐ＜０．０１，邋＊＊＊：邋Ｐ＜０．００１逡逑圖４？多種細(xì)胞周期相關(guān)分子調(diào)節(jié)異常逡逑ｒｅｓｓｉｏｎ邋ｏｆ邋ＤＥＰＤＣ１邋ｌｅａｄｓ邋ｔｏ邋ａｂｎｏｒｍａｌ邋ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ邋ｏｆ邋ｍａｎｙ邋ｃｅｌｌｍｏｌｅｃｕｌｅｓ逡逑
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類(lèi)號(hào)】：R739.63

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 何龍霞;糜燕;張春冬;張瑩;蔡偉;王義濤;卜友泉;朱江;;沉默DEPDC1基因表達(dá)對(duì)鼻咽癌細(xì)胞系HNE-1生長(zhǎng)和細(xì)胞周期的影響[J];中國(guó)細(xì)胞生物學(xué)學(xué)報(bào);2014年03期

2 潘春鵬;鮑國(guó)清;施敏敏;詹茜;祝哲誠(chéng);鄧俠興;陳皓;彭承宏;沈柏用;;DEPDC1基因在胰腺癌的表達(dá)及其siRNA對(duì)胰腺癌細(xì)胞的影響[J];外科理論與實(shí)踐;2013年03期

3 曾奇;郭翔;李寧煒;向燕群;曹素梅;洪明晃;;313例老年鼻咽癌患者臨床特征及預(yù)后的回顧性研究[J];癌癥;2008年03期

本文編號(hào)：2616059