【摘要】：目的探討抑制賴氨酰氧化酶(LOX)基因表達(dá)對喉鱗癌Hep-2細(xì)胞增殖、侵襲及放療敏感性的影響。方法將Hep-2細(xì)胞分為空白對照組(正常培養(yǎng)對照)、陰性對照組(轉(zhuǎn)染試劑對照)、轉(zhuǎn)染組(轉(zhuǎn)染LOX siRNA),用Real-time PCR法、Western blot法分別檢測各組細(xì)胞LOX、增殖細(xì)胞核抗原(Ki-67、PCNA)、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2、MMP-9 mRNA和蛋白表達(dá)水平;MTT法檢測不同劑量X射線(0、3、6、9、12、15、18 Gy)照射對Hep-2細(xì)胞生存率的影響,流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測Hep-2細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果轉(zhuǎn)染LOX siRNA后轉(zhuǎn)染組Hep-2細(xì)胞中的LOX、Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表達(dá)明顯低于陰性對照組和空白對照組。用劑量為12、15、18 Gy X射線照射Hep-2細(xì)胞后24 h,可明顯抑制細(xì)胞生存率(P0.05),并呈劑量依賴性。轉(zhuǎn)染組聯(lián)合放療組的細(xì)胞凋亡指數(shù)明顯高于空白對照組、陰性對照組及放療組(%:79.11±1.26 vs 5.01±1.02、4.95±1.12、43.21±2.12,P0.05)。結(jié)論轉(zhuǎn)染LOXsiRNA可下調(diào)Hep-2細(xì)胞LOX表達(dá),抑制細(xì)胞增殖,并且可增強(qiáng)放療敏感性,作用機(jī)制可能與Hep-2細(xì)胞中Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9表達(dá)下調(diào)有關(guān)。

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