【摘要】：目的探討白介素-1β(IL-1β)基因多態(tài)性與睡眠呼吸暫停綜合征的關(guān)系。方法納入2010年1至12月新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院高血壓科住院且行多導睡眠監(jiān)測的高血壓患者850例,根據(jù)多導睡眠監(jiān)測結(jié)果分為原發(fā)性高血壓組(225例)和高血壓合并睡眠呼吸暫停綜合癥(OSAS)組(625例)。首先在96例重度OSAS患者中測序篩查IL-1β基因功能區(qū)的變異位點,選取代表性變異位點,應用Taqman-PCR在研究人群中進行基因型鑒定并開展病例-對照關(guān)聯(lián)研究。結(jié)果在IL-1β基因的功能區(qū)共發(fā)現(xiàn)1個新的和5個已知的變異位點,選取3個代表性變異位點進行基因型鑒定。IL-1β基因rs1143633位點的等位基因頻率在總?cè)巳杭澳行匀巳褐蟹植疾町愑薪y(tǒng)計學意義(χ2=9.258,P=0.002;χ2=5.119,P=0.024);總?cè)巳骸⒛行匀巳杭芭匀巳褐衦s1143633變異不同基因型組間各項睡眠呼吸監(jiān)測參數(shù)差異均無統(tǒng)計學意義(P0.05),但總?cè)巳杭澳行匀巳褐蠧T基因型的呼吸暫停低通氣指數(shù)值比CC、TT基因型高,而夜間最低血氧飽和度在3種基因型間(CCCTTT)有逐漸增高趨勢�？�?cè)巳�、男性人群及女性人群中兩組間單體型頻率差異均無統(tǒng)計學意義(P均0.05)。Logistic回歸分析顯示在總?cè)巳杭澳行匀巳褐蠭L-1β基因rs1143633變異位點CT基因型是OSAS的危險因素(OR=1.574,95%CI=1.061~2.437,P=0.042;OR=1.887,95%CI=1.091~3.265,P=0.023)。結(jié)論 IL-1β基因rs1143633變異位點可能與睡眠呼吸暫停綜合征有關(guān)。

【參考文獻】

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本文編號：2558169