【摘要】：目的： 研究豐富環(huán)境對(duì)視覺發(fā)育關(guān)鍵期后單眼形覺剝奪性弱視大鼠視皮層17區(qū)興奮性谷氨酸NMDA受體的NR2A和NR2B亞單位蛋白水平的影響,探討豐富環(huán)境對(duì)弱視突觸可塑性的影響。 方法： 選取出生后2周的Wistar大鼠,隨機(jī)分為正常組和實(shí)驗(yàn)組。實(shí)驗(yàn)組在整個(gè)關(guān)鍵期內(nèi)縫合右側(cè)眼瞼,制作單眼形覺剝奪性弱視動(dòng)物模型。于45d齡時(shí)隨機(jī)將弱視大鼠分為弱視組、標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境組、豐富環(huán)境組,其中標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境組和豐富環(huán)境組于46d齡時(shí)打開縫合的眼瞼。各組大鼠分別于60d、75d、105d齡時(shí)取每組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)3只大鼠,取左側(cè)視皮層17區(qū)。采用HE染色觀察視皮層17區(qū)的各級(jí)分層,并用免疫組織化學(xué)檢測(cè)關(guān)鍵期后不同時(shí)期各組大鼠NMDA受體NR2A和NR2B亞基的蛋白在視皮層的分布及表達(dá)水平。采用Image Proplus 6.0分析軟件對(duì)陽(yáng)性反應(yīng)產(chǎn)物行累計(jì)光密度(IOD)值檢測(cè),SPSS16.0 for windows統(tǒng)計(jì)軟件包對(duì)所測(cè)10D值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 結(jié)果： (1) NMDA-NR2A在不同組別不同時(shí)間大鼠視皮層17區(qū)中的表達(dá)： 60d齡、75d齡、105d齡各組大鼠視皮層17區(qū)NMDA-NR2A的表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.001)。弱視可導(dǎo)致NMDA-NR2A在視皮層中的表達(dá)減少,在關(guān)鍵期后,但經(jīng)豐富環(huán)境干預(yù)后15d、30d、60d(60齡、75齡、105齡)可使弱視大鼠的NMDA-NR2A的表達(dá)增強(qiáng),但并未達(dá)到正常水平。 (2) NMDA-NR2B在不同組別不同時(shí)間大鼠視皮層17區(qū)中的表達(dá)： 60d齡、75d齡、105d齡各組大鼠視皮層17區(qū)NMDA-NR2B的表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.001)。弱視可導(dǎo)致NMDA-NA2B的表達(dá)增強(qiáng)。經(jīng)豐富環(huán)境干預(yù)后15d(60d齡)可使NMDA-NR2B的表達(dá)減弱,但并未降低到正常水平。豐富環(huán)境干預(yù)后30d、60d(75d齡、105d齡),NMDA-NA2B在視皮層17區(qū)中的表達(dá)減少到正常組大鼠的水平。 結(jié)論： 視覺系統(tǒng)的可塑性不僅存在于視覺發(fā)育的關(guān)鍵期,而且在關(guān)鍵期之后視覺系統(tǒng)的可塑性仍然存在。豐富環(huán)境作為一種非侵入性的干預(yù)方法,能通過改變NMDA-NR2A和NMDA-NR2B的表達(dá)使成年弱視大鼠的視皮層可塑性得以改善和恢復(fù)。
【圖文】：

圖1.12周齡Wista:大鼠圖1.2單眼形覺剝奪性動(dòng)物模圖1.3(左)標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境:籠子大小35X25XZOem體。內(nèi)部不設(shè)有任何物圖1.4(卜)豐富環(huán)境:籠子人小120XIOOx60C畝，內(nèi)部設(shè)有平臺(tái)和斜坡、不同形狀的管道、不同人小的球、不同形狀的木塊、盤子、秋千、轉(zhuǎn)輪
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R777.44

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

1 楊永峰,孫漢軍,胡義德;NMDA受體在視覺發(fā)育過程中的作用[J];眼科新進(jìn)展;2005年04期

2 陰正勤,鄧澤明,陳莉,Grewther SG;N-甲基-D-天門冬氨酸-R1不同mRNA構(gòu)型在斜視性弱視貓視皮層的表達(dá)[J];中華眼底病雜志;2000年02期

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本文編號(hào)：2558047