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鉀通道在鼻咽癌細(xì)胞容積調(diào)節(jié)和凋亡中的作用

發(fā)布時(shí)間:2019-10-14 19:44
【摘要】: 目的:1)研究鉀通道在低分化鼻咽癌(CNE-2Z)細(xì)胞容積調(diào)節(jié)中的作用;2)研究23-羥基白樺酸(23-Hydroxybetulinic acid)對(duì)鼻咽癌細(xì)胞凋亡和增殖的影響;3)研究23-羥基白樺酸對(duì)CNE-2Z細(xì)胞鉀通道的激活作用。 方法:1)膜片鉗技術(shù)記錄CNE-2Z細(xì)胞的全細(xì)胞電流;2)Q500MC圖像分析軟件測(cè)量和計(jì)算細(xì)胞直徑和體積;3)MTT法測(cè)定細(xì)胞增殖;4)流式細(xì)胞技術(shù)分析細(xì)胞凋亡。 結(jié)果:細(xì)胞外灌流160mOsm/L低滲液誘發(fā)CNE-2Z細(xì)胞產(chǎn)生容積激活性鉀電流和調(diào)節(jié)性細(xì)胞容積減小(regulatory volume decrease, RVD),中等電導(dǎo)鈣依賴性鉀通道阻斷劑clotrimazole (100μmol/L)幾乎完全抑制低滲誘發(fā)的鉀電流和RVD。去除細(xì)胞外液的Ca2+后,低滲刺激不能誘發(fā)鉀電流,RVD顯著減弱。電壓依賴性鉀通道阻斷劑4-aminopyridine (4-AP, 5 mmol/L)部分抑制低滲誘發(fā)的鉀電流。 23-羥基白樺酸(40μmol/L)激活鉀電流,該電流可被clotrimazole或4-AP抑制。23-羥基白樺酸誘導(dǎo)CNE-2Z細(xì)胞凋亡,阻滯細(xì)胞周期在S期,抑制細(xì)胞增殖。 結(jié)論:1)CNE-2Z細(xì)胞具有RVD能力,容積激活性鉀通道的開放對(duì)RVD的實(shí)現(xiàn)具有重要意義;2)鈣依賴性鉀通道是CNE-2Z細(xì)胞容積激活性鉀通道的主要類型,其在鼻咽癌細(xì)胞RVD中發(fā)揮了關(guān)鍵性作用,而電壓依賴性鉀通道在其中起部分作用。3)23-羥基白樺酸可以激活CNE-2Z細(xì)胞鉀通道,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和阻滯細(xì)胞周期,而抑制細(xì)胞的增殖。23-羥基白樺酸激活的鉀通道可能在其誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡中起重要作用。
【圖文】:

影像,相差顯微鏡,影像,細(xì)胞


圖2.1相差顯微鏡下的細(xì)胞影像Fig2.1Phase一eontrasteellimagesdtheeells.DuringanalysisProeedure,thegrCylevels,andthenultimatelyextracti識(shí)別細(xì)胞在相差對(duì)比下顯示的白色和面積單時(shí))。根據(jù)以下公式計(jì)算細(xì)激前等滲液中的細(xì)胞容積:ma、一V。)x100

細(xì)胞增殖,抑制作用


暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文鉀通道在鼻咽癌細(xì)胞容積調(diào)節(jié)和凋亡‘},的作用3.323一輕基白樺酸對(duì)CNE一2Z細(xì)胞增殖的影響23一經(jīng)基白樺酸是一種具有抗腫瘤活性藥物,我們研究了其對(duì)CNE一22細(xì)胞增殖的影響,我們選取了500蒯、l林M、5卜M、10林M、20抖M、40林M和80林M7個(gè)不同濃度,測(cè)試它們對(duì)CNE一22細(xì)胞增殖的影響。23一輕基白樺酸對(duì)CNE一22細(xì)胞增殖的抑制具有明顯的濃度依賴性,,40林M時(shí)抑制作用己接近最大抑制作用,圖3.14A是藥物作用后48、72h后的OD值。圖3.14B對(duì)比了48h和72h的抑制率,呈現(xiàn)明顯的量效關(guān)系,相同濃度的23一經(jīng)基白樺酸作用72h的比48h的抑制率稍高。AB
【學(xué)位授予單位】:暨南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2010
【分類號(hào)】:R739.63

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 和樹同;朱林燕;楊林杰;何斯純;毛建文;王立偉;陳麗新;;鈣依賴性鉀通道在鼻咽癌細(xì)胞調(diào)節(jié)性容積回縮中起重要作用[J];生理學(xué)報(bào);2009年05期



本文編號(hào):2549417

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