【摘要】：正先天性小耳畸形除表現(xiàn)為耳廓先天性發(fā)育不良外,還常伴有外耳道閉鎖及中耳畸形。先天性外耳道閉鎖由于胚胎發(fā)育過程中有上皮殘留,可并發(fā)膽脂瘤[1]。先天性小耳畸形伴外耳道閉鎖容易診斷,但合并外耳道膽脂瘤及并發(fā)感染時臨床上常發(fā)病較隱匿,易合并顱內(nèi)外并發(fā)癥�，F(xiàn)報道一例先天性小耳畸形伴外耳道閉鎖合并膽脂瘤及耳后骨膜下膿腫一例的臨床資料,對本病的病因和治療方案進行探討。1臨床資料患者女性,28歲,主因右耳先天性耳廓畸形伴聽
[Abstract]:In addition to congenital hypoplasia of auricle, external auditory canal atresia and middle ear malformation are often associated with congenital microauricular malformation. Congenital atresia of the external auditory canal may be associated with cholesteatoma due to epithelial residue during embryonic development. Congenital microaural malformation with atresia of external auditory meatus is easy to diagnose, but with cholesteatoma of external auditory meatus and complicated with infection, it is often occult in clinic and easy to be complicated with extracranial and extracranial complications. A case of congenital microauricular malformation with atresia of external auditory meatus with cholesteatoma and subperiosteal abscess of the posterior ear is reported in this paper, and the etiology and treatment of the disease are discussed. Primary cause of congenital auricular malformation of the right ear with hearing
【作者單位】： 中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院北京協(xié)和醫(yī)院耳鼻喉科;
【基金】：十二五國家科技支撐計劃資助項目課題(項目/課題編號2012BAI12B00/2012BAI12B01)
【分類號】：R764.92

【共引文獻】

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本文編號：2472251