【摘要】： 第一章順鉑逆轉(zhuǎn)鼻咽癌紫杉醇耐藥細胞系的耐藥性 目的：比較順鉑對鼻咽癌細胞CNE-1及其紫杉醇耐藥細胞系CNE-1/taxol生長抑制率的差異,觀察順鉑對鼻咽癌紫杉醇耐藥細胞系CNE-1/taxol耐藥性的影響。 方法：以CNE-1和CNE-1/taxol為實驗對象,通過集落形成試驗檢測順鉑對CNE-1和CNE-1/taxol的敏感性；運用流式細胞儀檢測順鉑對細胞凋亡的影響；等效劑量分析紫杉醇和順鉑聯(lián)合作用兩種細胞產(chǎn)生的效用。 結(jié)果：紫杉醇處理CNE-1和CNE-1/taxol后,其IC50值分別為1.33±0.05nmol/L和11.24±0.51nmol/L,顯示CNE-1/taxol的耐藥指數(shù)為8.43；不同劑量(300nmol/L、600nmol/L、900nmol/L、1200nmol/L和1500nmol/L)的順鉑作用于兩種細胞后,通過集落形成實驗發(fā)現(xiàn)順鉑作用于CNE-1/taxol的IC50值為591.1±23.2 nmol/L,而作用于CNE-1的IC50值為1269.6±52.2 nmol/L,顯示出CNE-1/taxol對順鉑的敏感性顯著高于CNE-1對順鉑的敏感性(p0.01)；低劑量順鉑(IC20)預處理細胞后,紫杉醇對CNE-1/taxol生長抑制的IC50值為5.34±0.29nmol/L,耐藥指數(shù)下降為4.02,其敏感性顯著增加(p0.01),而CNE-1對紫杉醇的敏感性沒有因順鉑的預處理發(fā)生明顯變化(P0.05)；當紫杉醇和順鉑聯(lián)合作用CNE-1/taxol, CI值均小于1,表明兩藥具有協(xié)同作用。不同劑量順鉑(300-1500nmol/L)作用于兩種細胞后,運用流式細胞儀檢測其凋亡率,發(fā)現(xiàn)5個濃度順鉑使耐藥細胞(CNE-1/taxol)的凋亡率顯著高于親本細胞(CNE-1)的凋亡率(P0.01)。 結(jié)論：紫杉醇耐藥細胞系CNE-1/taxol對順鉑的敏感性高于親本細胞CNE-1對順鉑的敏感性；順鉑能夠逆轉(zhuǎn)CNE-1/taxol對紫杉醇的耐藥性。 第二章應用基因芯片技術篩選鼻咽癌紫杉醇耐藥及耐藥逆轉(zhuǎn)相關基因的表達譜 目的：應用基因芯片技術篩選鼻咽癌紫杉醇耐藥及耐藥逆轉(zhuǎn)相關基因的表達譜,試圖發(fā)現(xiàn)與鼻咽癌紫杉醇耐藥及耐藥相關的基因。 方法：使用Affymetrix HG-U133 Plus 2.0基因芯片對紫杉醇和順鉑分別處理前后的CNE-1及CNE-1/taxol細胞進行大規(guī)模的基因差異表達的檢測,并進行數(shù)據(jù)分析。 結(jié)果：經(jīng)過多重分析與篩選,297個基因可能與紫杉醇耐藥及耐藥逆轉(zhuǎn)相關。在耐藥細胞系下調(diào)、而順鉑使之上調(diào)的基因有133個,這些基因涉及到了血管形成、凋亡、細胞生長等方面；在耐藥細胞系上調(diào)、而順鉑使之下調(diào)的基因164個,主要涉及類固醇的合成和代謝,以及細胞的生長和凋亡等方面。其中改變超過5倍以上的基因有TSP1、LAMC2、PSG7、NRG1、KRT14、AKAP12、G0S2、TMEM40、MYEOV、SERPINA3、CFI、MAOA、MYOM2、METTL7A、FOS、NOV、ABP1。通過對已知耐藥相關基因的分析,結(jié)果顯示： 1.具有藥物轉(zhuǎn)運作用的ATP結(jié)合盒家族中MDR1基因在各樣本中都沒有出現(xiàn)陽性表達；出現(xiàn)差異表達的家族成員中,有個8基因表達上調(diào),而順鉑處理沒有使這8個基因的表達下降。 2.P450家族中CYP1A1在親本細胞中不表達,在耐藥細胞中出現(xiàn)了較強的陽性表達,經(jīng)紫杉醇處理后,其表達進一步大幅下調(diào),順鉑處理后其表達下調(diào)。 3.腫瘤壞死因子家族中在耐藥細胞系表達下調(diào)的有TNFAIP1、3、6、8和腫瘤壞死因子受體TNFRSF10B、12A、21。其中經(jīng)順鉑處理后出現(xiàn)逆向表達增強的基因有TNFAIP1、3和TNFRSF12A、21 4. Caspase家族除CASP4在耐藥細胞中表達下調(diào),經(jīng)順鉑處理后,其表達進一步下調(diào),而在紫杉醇作用后,表達出現(xiàn)上調(diào)。CASP6在耐藥細胞中表達上調(diào),經(jīng)順鉑處理后,其表達出現(xiàn)了下調(diào),其余的Caspase家族成員的表達變化都不明顯或者不表達。 5.與紫杉醇耐藥相關的β-微管蛋白同型中除β-微管蛋白Ⅱ出現(xiàn)差異表達外,β-微管蛋白Ⅲ、Ⅵ在各樣本中表達差異不明顯(p0.05),β-微管蛋白Ⅰ、Ⅳ在6個樣本中都沒有出現(xiàn)陽性表達 6.紫杉醇耐藥基因TXR1在耐藥細胞中表達上調(diào),經(jīng)紫杉醇和順鉑處理后,其表達變化均不明顯。凝血酶敏感蛋白TSP1基因在耐藥細胞中表達下調(diào),經(jīng)紫杉醇處理后,表達進一步下調(diào),但是,經(jīng)順鉑作用后,其表達出現(xiàn)了明顯的上調(diào)。 結(jié)論：17個顯著變化的基因可能與鼻咽癌紫杉醇耐藥及耐藥逆轉(zhuǎn)相關,如TSP1、LAMC2等。目前認為與紫杉醇耐藥相關基因中的ATP-結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體家族、β微管蛋白都不是CNE-1/taxol耐藥性產(chǎn)生過程中的關鍵因素；凋亡相關基因Caspase家族表達與CNE-1/taxol耐藥性無關,而腫瘤壞死因子家族的部分基因可能參與了鼻咽癌紫杉醇耐藥；CYP1A1的表達改變可能與CNE-1/taxol的耐藥及耐藥逆轉(zhuǎn)有一定的相關性。 第三章TXR1/TSP1信號通路與鼻咽癌紫杉醇耐藥及耐藥逆轉(zhuǎn)的關系 目的：探討TXR1/TSP1信號通路在鼻咽癌紫杉醇耐藥及耐藥逆轉(zhuǎn)中的作用。 方法：通過RT-PCR、免疫熒光和western blot,在mRNA及蛋白質(zhì)水平對基因的表達進行驗證,同時,運用不同的藥物劑量處理CNE-1和CNE-1/taxol,觀察TSP1的表達變化。 結(jié)果：通過RT-PCR試驗,發(fā)現(xiàn)TXR1在CNE-1/taxol的表達大約是CNE-1的7倍；而TSP1在mRNA和蛋白質(zhì)水平分別下調(diào)了8.9和5.6倍；經(jīng)591.1 nmol/L (IC50)順鉑作用24h后,CNE-1/taxol中TSP1在mRNA水平表達上調(diào)了8.7倍,經(jīng)300 nmol/L-1500 nmol/L順鉑作用后,隨著藥物濃度的增加,TSP1蛋白的表達隨之上調(diào)；然而,兩種細胞經(jīng)順鉑作用后,TXR1的表達都沒有出現(xiàn)明顯的改變。 結(jié)論：CNE-1/taxol耐藥性的產(chǎn)生可能與TXR1的表達有關,并且是通過下調(diào)TSP1的表達實現(xiàn)的；順鉑可能是通過上調(diào)TXR1的下游基因TSP1來逆轉(zhuǎn)CNE-1/taxol的耐藥性的。
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【學位授予單位】：中南大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2010
【分類號】：R739.63

【參考文獻】

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本文編號：2401619