【摘要】： 目的:探討不同濃度的Kistrin對兔眼后囊膜混濁(Posterior capsular opacification,PCO)發(fā)生過程中晶狀體上皮細(xì)胞(Lens epithelial cells,LECs)增殖的抑制作用及其安全性,為Kistrin治療PCO提供實驗依據(jù)。 方法:1、雄性新西蘭大白兔36只,隨機(jī)分為對照組A組,實驗組:B、C、D組,每組各9只兔。4組均行透明晶狀體囊外摘除術(shù),術(shù)畢A組兔眼前房注入林格氏液0.2ml,B、C、D組分別注入40μg.L-1、80μg.L-1和160μg.L-1Kistrin溶液0.2ml。術(shù)后第14d采用免疫組化法檢測4組兔后囊膜中LECs增生細(xì)胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen ,PCNA)的表達(dá),計算平均增殖指數(shù)(average proliferative index,PI),赤道部及后囊膜中央部PI值;通過HE染色及透射電鏡觀察最有效濃度組兔眼在Kistrin作用后角膜及視網(wǎng)膜改變情況。 2、雄性新西蘭大白兔12只,隨機(jī)分為對照組A組,實驗組:B、C、D組,每組各3只兔。PCO模型制作過程同上,術(shù)畢A組兔眼前房注入林格氏液0.2ml,B、C、D組分別注入40μg.L-1、80μg.L-1和160μg.L-1Kistrin溶液0.2ml。術(shù)后第3m采用免疫組化法檢測4組兔LECs中PCNA的表達(dá),計算PI值。 結(jié)果: 1、①術(shù)后第14dPI值A(chǔ):0.32±0.02,B:0.175±0.03,C:0.065±0.02,D:0.19±0.05,實驗組較對照組增殖指數(shù)(PI值)均明顯降低(P0.01);C組PI值明顯降低于B、D組(P0.01),B組與D組PI值無差別P0.05。②術(shù)后第14d赤道部PI值A(chǔ):0.39±0.06,B:0.23±0.04,C:0.11±0.03,D:0.24±0.08;中央部PI值A(chǔ):0.25±0.05,B:0.12±0.03,C:0.06±0.02,D:0.14±0.04,赤道部PI值明顯高于中央部(P0.01)。③C組與A組比較:角膜及視網(wǎng)膜大體結(jié)構(gòu)及超微結(jié)構(gòu)均無明顯改變。 2、①術(shù)后第3mPI值A(chǔ):1±0.000,B:0.94±0.004,C:0.02±0.001,D:0.063±0.007,②C組、D組較對照組PI值均明顯降低(P0.05);③C組較B、D組PI值明顯降低P0.05。 結(jié)論: 1、40μg.L-1、80μg.L-1、160μg.L-1的Kistrin灌注液早期可有效地抑制兔眼后發(fā)性白內(nèi)障的發(fā)生,三個月時80μg.L-1及160μg.L-1的Kistrin仍可有效抑制PCNA的表達(dá),減少PCO的形成。 2、PCO形成的早期,赤道部LECs增殖能力強(qiáng)于中央部; 3、80μg.L-1的Kistrin灌注液對PCO的抑制作用較為穩(wěn)定持久,可用該濃度藥物進(jìn)行下一步實驗。
[Abstract]:Objective: to investigate the inhibitory effect and safety of different concentrations of Kistrin on the proliferation of lens epithelial cells (Lens epithelial cells,LECs) during the development of posterior capsular opacification (Posterior capsular opacification,PCO) in rabbits, and to provide experimental evidence for the treatment of PCO by Kistrin. Methods: 1. Thirty-six male New Zealand white rabbits were randomly divided into two groups: control group A (n = 9), experimental group A (n = 9), each group (n = 9). Extracapsular lens extraction was performed in each group. At the end of the operation, Ringer's fluid was injected into the anterior chamber of rabbits in group A (0.2 ml). Group D was injected with 40 渭 g 路L ~ (-1) (80 渭 g.L-1) and 160 渭 g.L-1Kistrin solution (0.2 ml), respectively. On the 14th day after operation, the expression of LECs proliferative cell nuclear antigen (Proliferating cell nuclear antigen, PCNA) in the posterior capsule of rabbits was detected by immunohistochemical method. The mean proliferative index (average proliferative index,PI), PI value of equatorial and central posterior capsule were calculated. HE staining and transmission electron microscopy were used to observe the changes of cornea and retina in the most effective concentration group after Kistrin. 2. Twelve male New Zealand white rabbits were randomly divided into two groups: control group A, experimental group (n = 3), each group (n = 3). The process of making PCO model was the same as that in group A. at the end of the operation, 0.2 ml of Ringer's fluid was injected into the anterior chamber of rabbits in group A. Group D was injected with 40 渭 g 路L ~ (-1) (80 渭 g.L-1) and 160 渭 g.L-1Kistrin (0.2 ml) solution, respectively. The expression of PCNA in LECs of 4 groups was detected by immunohistochemical method and the PI value was calculated on the 3rd day after operation. Results: (1) the 14dPI value (A: 0. 32 鹵0. 02) B: 0. 175 鹵0. 03: C: 0. 065 鹵0. 02% D: 0. 19 鹵0. 05. The proliferative index (PI) of the experimental group was significantly lower than that of the control group (P0. 01). The value of PI in group C was significantly lower than that in group D (P0.01), B group and D group had no difference in PI value between P0.05.2 and P0.05.2 after P0.05.2, the PI value of equatorial part was 0.39 鹵0.06B: 0.23 鹵0.04C: 0.11 鹵0.03C: 0.24 鹵0.08; The PI value of the central part was 0. 25 鹵0. 05 B: 0. 12 鹵0. 03 C: 0. 06 鹵0. 02 D: 0. 14 鹵0. 04, The PI of the equatorial part was significantly higher than that of the central part (P0.01). Compared with group A, the gross structure and ultrastructure of cornea and retina had no obvious changes in 3C group. 2The 3mPI value of group A: 1 鹵0.000 Bw 0.94 鹵0.004% C0. 02 鹵0. 001D: 0. 063 鹵0. 0072c after operation, the PI value of group D was significantly lower than that of control group (P0.05). The PI value of 3C group was significantly lower than that of BND group (P 0.05). Conclusion: (1) 40 渭 g 路L ~ (-1) and 80 渭 g.L-1160 渭 g.L-1 Kistrin perfusion solution can effectively inhibit the occurrence of posterior cataract in rabbit eyes at the early stage, and the Kistrin of 80 渭 g.L-1 and 160 渭 g.L-1 can effectively inhibit the expression of PCNA and reduce the formation of PCO at 3 months. (2) in the early stage of LECs formation, the proliferative ability of LECs in the equatorial region was stronger than that in the central part, and the inhibitory effect of Kistrin perfusion solution of 38 渭 g.L-1 on PCO was stable and lasting.
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R776

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本文編號：2387924