【摘要】：近視眼因其高的發(fā)病率為大眾所熟知,現(xiàn)在已成為一個社會問題。近視眼是眼睛屈光狀態(tài)和眼軸長度不相匹配,眼軸相對過長的結(jié)果。如果眼軸過度的延長,像高度近視眼,就會增加視力損害和發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險,嚴(yán)重可致盲。盡管人們對近視眼的研究有幾百年的歷史,并且提出了很多假說；至今仍沒有一個學(xué)說可以完美的解釋近視眼如何發(fā)生及發(fā)展,只是把近視眼歸因于遺傳因素和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。 近視眼動物模型的成功建立,為近視眼的研究提供了廣闊的平臺,極大的促進了近視眼研究的發(fā)展。目前,建立了兩類近視眼動物模型,一種是形覺剝奪性近視模型(form deprivation myopia,FDM),另一種是離焦性近視模型(lens-induced myopia, LIM)。與人類近視眼相比較,以離焦性近視模型和大多數(shù)近視眼原型相吻合。因此對離焦性近視機制的研究將有助于對人類近視眼的認(rèn)識和理解。 細(xì)胞凋亡(apoptosis),是在基因控制下的細(xì)胞自主有序的死亡。機體的許多系統(tǒng)的生理和病理狀態(tài)都會發(fā)生細(xì)胞凋亡。在眼科領(lǐng)域中,有研究顯示細(xì)胞凋亡與包括高度近視眼在內(nèi)的許多視網(wǎng)膜疾病有關(guān)。 為了更好的把動物實驗研究的結(jié)果應(yīng)用于人類自身,必須選擇和人類親緣關(guān)系接近的物種,以及和人類疾病更相似的疾病動物模型。為此,本實驗擬建立豚鼠離焦性近視模型,初步了解其視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡的情況,以便為更深入的了解細(xì)胞凋亡在離焦性近視中的作用機制及探討對近視眼的防治打下基礎(chǔ)。 材料與方法 選擇出生2周左右的健康雄性花色豚鼠30只,無眼部疾患,隨機分為3組,每組10只。Ⅰ組和Ⅱ組分別用-10.0D透鏡和-20.0D透鏡固定在右眼前,左眼開放,Ⅲ組為空白對照組,不作任何處理。在12/12自然節(jié)律下,室內(nèi)飼養(yǎng),室溫控制在20-22℃。透鏡誘導(dǎo)時間為1個月。各組豚鼠在實驗前后均進行散瞳視網(wǎng)膜檢影驗光了解屈光度及應(yīng)用眼科A/B超檢測眼軸長度。負(fù)透鏡誘導(dǎo)1個月后各組隨機抽取6只豚鼠,分別行HE染色和TUNEL法檢測視網(wǎng)膜凋亡情況。 結(jié)果 1.各組豚鼠實驗眼實驗前后屈光度變化 實驗前3組豚鼠雙眼的屈光度無明顯差異(P0.05),實驗1個月后,Ⅰ組豚鼠右眼平均為(-3.06±0.42)D,Ⅱ組豚鼠右眼平均為(-4.78±0.28)D,較正常對照組(+0.70±0.21)D差異有統(tǒng)計學(xué)意義,均形成近視(P0.05),且Ⅱ組較Ⅰ組形成屈光度更高的近視(P0.05)。 2.各組豚鼠實驗眼實驗前后眼軸長度變化 實驗前3組豚鼠雙眼的眼軸長度無明顯差異(P0.05),實驗1個月后,Ⅰ組豚鼠右眼平均為(7.92±0.10)mm,Ⅱ組豚鼠右眼平均為(8.11±0.04)mm,較正常對照組(7.59±0.07)mm及二者之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均為P0.05)。 3.HE染色和TUNEL細(xì)胞凋亡檢測結(jié)果 Ⅰ組和Ⅱ組豚鼠負(fù)透鏡誘導(dǎo)眼后極部視網(wǎng)膜內(nèi)、外核層和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層可見散在HE染色陽性細(xì)胞,細(xì)胞核呈紫藍色致密狀；TUNEL試劑染色陽性細(xì)胞,細(xì)胞核呈棕黃色顆粒狀染色。其中Ⅰ組豚鼠負(fù)透鏡誘導(dǎo)眼視網(wǎng)膜凋亡率為(0.35±0.12)%,Ⅱ組為(1.78±0.26)%,Ⅱ組明顯高于Ⅰ組,二者有明顯的統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。而對照組及實驗組未遮蓋眼均未見凋亡細(xì)胞。 結(jié)論 1.在相同誘導(dǎo)時間下,用-10.0D和-20.0D透鏡眼罩對豚鼠單眼遮蓋,均誘導(dǎo)出明顯近視,且度數(shù)高的負(fù)透鏡誘導(dǎo)出更高屈光度的近視。 2.豚鼠離焦性近視視網(wǎng)膜細(xì)胞存在凋亡,且在近視屈光度高的眼球中,視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡多。推測隨著近視眼進展,視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡增多,達到一定的積累量時,會影響到視網(wǎng)膜功能。
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【學(xué)位授予單位】：鄭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：R778.11

【參考文獻】

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本文編號：2369495