發(fā)布時間：2018-06-03 17:34

  本文選題：糖尿病視網(wǎng)膜病變 + 危險因素��； 參考：《河南科技大學(xué)》2010年碩士論文

【摘要】：目的1.探討早期糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)發(fā)生發(fā)展的相關(guān)危險因素。2.分析視覺誘發(fā)電位(VEP)與早期DR發(fā)生發(fā)展之間的相關(guān)性。 方法收集DR-0期,輕、中、重度非增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變(NPDR)各30例,正常體檢人群作為對照組40例,記錄年齡、病程、血糖、血壓、血脂、血小板參數(shù)、凝血功能以及VEP檢查在不同分組中的值,計量數(shù)據(jù)均以x±s表示,各因素在對照組與DR組比較采用t檢驗,了解DR發(fā)生的危險因素,各因素與DR組之間的相關(guān)性采用直線相關(guān)分析,了解促使DR發(fā)展的危險因素;VEP在對照組與DR組檢查結(jié)果比較采用t檢驗,了解VEP對早期DR的診斷作用,VEP與DR組之間的相關(guān)性分析采用直線相關(guān),了解VEP與DR發(fā)展之間的關(guān)系。 結(jié)果1. DR組的糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG)、收縮壓(SBP)、膽固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、纖維蛋白原(FG)明顯高于對照組,對兩組數(shù)據(jù)進行t檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(SBP、CHO、TG、LDL、FG P0.05, HbA1c、FBG P0.01);而高密度脂蛋白(HDL)則低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。病程在DR-0期, NPDR輕、中、重期值分別為5.36±1.98y、7.88±2.25y、10.51±3.26y、13.23±4.54y,與DR的病變程度呈顯著正相關(guān)(r=0.681); HbA1c在DR-0期, NPDR輕、中、重期值分別為7.46±1.85%、9.23±2.80%、9.87±2.95%、10.51±3.69%,與DR的病變程度呈顯著正相關(guān)(r=0.345) ; TG在DR-0期, NPDR輕、中、重期值分別為2.18±0.39mmol/L、2.34±0.68mmol/L、2.40±0.73mmol/L、2.65±0.76mmol/L,與DR的病變程度呈顯著正相關(guān)(r=0.358)。 2. VEP的P100潛伏期(LP100)及P100幅值(AP100)明顯高于對照組,對兩組數(shù)據(jù)進行獨立樣本的t檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(LP100及AP100 P0.05),LP100及AP100與早期DR進展之間相關(guān)性分析無統(tǒng)計學(xué)意義(r=0.147; r=0.214)。 結(jié)論SBP、HbA1c、FBG、CHO、TG、LDL、HDL及FG可能是早期DR發(fā)生的危險因素,將這些因素控制在正常范圍可以延緩DR發(fā)生;病程、HbA1c、TG可能與早期DR的發(fā)展有一定相關(guān)性,這些因素高于正常范圍可能會促進早期DR的發(fā)展;LP100、AP100對DR的早期診斷有一定指導(dǎo)意義,未發(fā)現(xiàn)對早期DR的進展的指導(dǎo)意義。
[Abstract]:Objective 1. To investigate the risk factors related to the development of early diabetic retinopathy. 2. 2. To analyze the correlation between visual evoked potential (VEP) and the development of early Dr. Methods the age, course, blood glucose, blood pressure, blood lipid and platelet parameters were recorded in 30 cases of DR-0, 30 cases of mild, moderate and severe nonproliferative diabetic retinopathy and 40 cases of normal controls. The blood coagulation function and the value of VEP in different groups were expressed as x 鹵s. T test was used to understand the risk factors of Dr in the control group and Dr group. The correlation between each factor and Dr group was analyzed by linear correlation analysis to understand that the risk factor of Dr development was compared with that of Dr group by t test. To understand the diagnostic effect of VEP on early Dr the correlation between VEP and Dr was analyzed by linear correlation and the relationship between VEP and Dr development was studied. Result 1. The glycosylated hemoglobin (HbA1cN), fasting blood glucose (FBGN), systolic blood pressure (SBP), cholesterol triglyceride (TGN), low density lipoprotein (LDLN), fibrinogen (FG) in Dr group were significantly higher than those in control group. The difference was statistically significant (P 0.05, HbA1cFBG P 0.01, HDL) was significantly lower than that in the control group (P 0.05), and the difference was statistically significant (P 0.05) between the control group and the control group (P < 0.05), but the difference was statistically significant (P < 0.05), but the high density lipoprotein (HDL) was significantly lower than that in the control group (P < 0.05). In the DR-0 stage, NPDR was mild, and the severe stage was 5.36 鹵1.98yr 7.88 鹵2.25yr 10.51 鹵3.26yg 13.23 鹵4.54yr, which was positively correlated with the degree of Dr lesion, HbA1c was 7.46 鹵1.8599.23 鹵2.95yr 9.87 鹵2.95yr 10.51 鹵3.69yr in the DR-0 stage, and was significantly correlated with the pathological degree of Dr in DR-0 stage, NPDR light, moderate and moderate, TG was significant positive correlation with Dr in DR-0 stage, NPDR was light, moderate, and severe stage was 7.46 鹵1.85 鹵2.85yr 9.87 鹵2.95yr 10.51 鹵3.69yr, TG was significant positive correlation with the degree of Dr. The duration was 2.18 鹵0.39 mmol / L, 2.34 鹵0.68 mmol / L, 2.40 鹵0.73 mmol / L, 2.65 鹵0.76 mmol / L, respectively. There was a significant positive correlation between the severity of Dr and the severity of Dr. 2. The P100 latency (LP100) and P100 amplitude (AP100) of VEP were significantly higher than those of the control group. The t test of independent samples of the two groups showed that there was no significant correlation between LP100 and AP100 P0.05LP100 and AP100 and the progression of early Dr. There was no significant correlation between LP100 and AP100 P0.05LP100, r0.2147r0.2147. Conclusion HDL and FG may be the risk factors of early Dr, which can be delayed by controlling these factors in normal range, and may be related to the development of early Dr. These factors above the normal range may promote the development of early Dr. LP100 AP100 may be helpful to the early diagnosis of Dr, but not to the progression of early Dr.
【學(xué)位授予單位】：河南科技大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R587.1;R774.1

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本文編號：1973613