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腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3和乳腺絲氨酸蛋白酶抑制劑表達與鼻咽癌組織放療敏感的相關(guān)性

發(fā)布時間:2017-12-10 08:20

  本文關(guān)鍵詞:腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3和乳腺絲氨酸蛋白酶抑制劑表達與鼻咽癌組織放療敏感的相關(guān)性


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【摘要】:目的檢測腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3(TNFAIP3)和乳腺絲氨酸蛋白酶抑制劑(Maspin)在放療敏感及放療抗拒鼻咽癌中的表達差異,探討該表達差異與放療抗拒發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。方法采用TNFAIP3和Maspin多點標記的DIG探針原位雜交方法檢測TNFAIP3 mRNA和Maspin mRNA在放療敏感及放療抗拒鼻咽癌中的表達。結(jié)果放療敏感和放療抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度和強陽性表達率分別為27.50%和48.33%(P=0.037),Maspin mRNA中度和強陽性表達率分別為67.50%和46.67%(P=0.040)。放療抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度和強陽性表達率與TNM分期呈正相關(guān)(P=0.005),有遠處轉(zhuǎn)移者表達率顯著高于無遠處轉(zhuǎn)移者(70.00%比37.50%,P=0.018);Maspin mRNA中度和強陽性表達率與TNM分期呈正相關(guān)(P=0.039),與T分期亦呈正相關(guān)(P=0.021),有遠處轉(zhuǎn)移者表達率顯著高于無遠處轉(zhuǎn)移者(65.00%比37.50%,P=0.044)。結(jié)論 TNFAIP3可能參與放療抗拒鼻咽癌的發(fā)生和發(fā)展,Maspin可能參與放療抗拒鼻咽癌的侵襲與轉(zhuǎn)移。
【作者單位】: 湖南邵陽醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校組織學(xué)與胚胎學(xué)教研室;湖南邵陽醫(yī)學(xué)高等?茖W(xué)校預(yù)防醫(yī)學(xué)教研室;湖南省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科;
【基金】:湖南省科技廳科技計劃項目(2011FJ4141)~~
【分類號】:R739.63
【正文快照】: Acta Acad Med Sin,2015,37(3):279-284鼻咽癌是一種多基因遺傳性腫瘤,在我國是高發(fā)惡性腫瘤,放射治療是其最有效的治療方法,因此研究放療抗拒的鼻咽癌具有重要意義。放射治療主要是損傷DNA,使細胞發(fā)生分子水平變化。腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3(tumor necrosis factor alpha-in-

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本文編號:1273777

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