本文關(guān)鍵詞：抗PDGFR-α抗體在鐵銹誘導(dǎo)人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增殖過程中的作用

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【摘要】：目的 應(yīng)用鐵銹誘導(dǎo)hRPE細(xì)胞使其發(fā)生增殖分化，抗PDGFR-α抗體能為抑制劑，研究抗PDGFR-α抗體能有效的抑制hRPE細(xì)胞的增殖及其發(fā)生機(jī)制。 方法 1.體外培養(yǎng)hRPE-19細(xì)胞，取對數(shù)期的細(xì)胞進(jìn)行實驗，，普魯士藍(lán)染色觀察細(xì)胞吞噬鐵銹顆粒的情況。 2.利用0.1mg Fe203處理hRPE-19細(xì)胞，不同濃度抗PDGFR-α抗體作用于hRPE-19細(xì)胞，采用臺盼藍(lán)染色檢測細(xì)胞存活率。 3.實驗分成三組：空白對照組、鐵銹組、實驗組（鐵銹顆粒加1、l0、50和l00μg·ml-1抗PDGFR-α抗體處理），分別在作用0、12、24、48h后采用MTT比色法檢測抗PDGFR-α抗體對鐵銹誘導(dǎo)hRPE細(xì)胞增殖的影響。 4. RT-PCR檢測hRPE細(xì)胞中VEGF和TNF-αmRNA的表達(dá)。 結(jié)果 1.普魯士藍(lán)染色觀察hRPE細(xì)胞有吞噬鐵銹Fe_2O_3的能力。 2.臺盼藍(lán)染色檢測到hRPE-19細(xì)胞的存活力均大于80％，隨著抗PDGFR-α抗體濃度的增加hRPE-19細(xì)胞的增殖率減少。 3. MTT檢測不同作用時間抗PDGFR-α抗體對hPRE增殖的影響，各濃度抗PDGFR-α抗體都有抑制RPE細(xì)胞增值的作用。 4.用不同時間后，所有實驗組的hPRE-19細(xì)胞培養(yǎng)孔A值與培養(yǎng)0h的對照組相比較差異都有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。不同濃度抗PDGFR-α抗體對hRPE增殖的影響，實驗組（1、10、50μg·m~(I-1)）培養(yǎng)孔A值與鐵銹組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)濃度為50μg·m~(I-1)抗PDGFR-α抗體為抑制hRPE-19細(xì)胞增殖分化的最佳濃度。 5. RT-PCR檢測hRPE細(xì)胞中，抗PDGFR-α抗體通過抑制VEGF和TNF-α mRNA的表達(dá)機(jī)制來抑制細(xì)胞的增殖。 結(jié)論 1.抗PDGFR-α抗體能有效的抑制體外培養(yǎng)的hRPE細(xì)胞的增殖，且呈在一定范圍內(nèi)呈劑量依賴關(guān)系。 2.50μg·m~(I-1)為抑制hRPE細(xì)胞的增殖最為有效的濃度。 3.抗PDGFR-α抗體可以使VEGF和TNF-α mRNA表達(dá)下調(diào)，證實抗PDGFR-α抗體是通過抑制VEGF和TNF-αmRNA表達(dá)機(jī)制來抑制RPE細(xì)胞的增殖。
【關(guān)鍵詞】：血管內(nèi)皮生長因子 視網(wǎng)膜色素上皮 血小板源性生長因子α受體 腫瘤壞死因子α
【學(xué)位授予單位】：遼寧醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R774.1
【目錄】：

• 中文論著摘要4-6
• 英文論著摘要6-8
• 英文縮略圖表8-9
• 前言9-10
• 實驗材料與方法10-18
• 結(jié)果18-22
• 討論22-26
• 結(jié)論26-27
• 本研究創(chuàng)新性的自我評價27-28
• 參考文獻(xiàn)28-31
• 附圖31-33
• 附錄33-49
• 綜述33-46
• 參考文獻(xiàn)40-46
• 在學(xué)期間科研成績46-47
• 致謝47-48
• 個人簡介48-49

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：1011304