[目的]增齡導(dǎo)致的血管老化問題已成為防治心血管疾病的新熱點(diǎn)。血管老化作為一種退行性疾病,其病理改變主要涉及內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的衰老與凋亡。研究表明年齡相關(guān)性疾病不僅與組織細(xì)胞的衰老有關(guān),還與組織細(xì)胞的凋亡密切相關(guān),而且細(xì)胞凋亡在各種組織器官的老化過程中也扮演著重要的角色。研究細(xì)胞的凋亡與老化關(guān)聯(lián)的分子機(jī)制不僅具有重要的理論意義,而且還可以為防治上述老年性疾病提供新的切入點(diǎn)。研究發(fā)現(xiàn)端粒以及端粒結(jié)構(gòu)的變化,與細(xì)胞凋亡的發(fā)生有密切關(guān)系。染色體的穩(wěn)定和細(xì)胞的存活都需要端粒結(jié)構(gòu)和功能的完整,端粒損傷引起的端粒異�？s短可導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。反之,在由DNA損傷引起的細(xì)胞凋亡中端粒序列也出現(xiàn)快速的、劇烈的丟失,而且端粒的大規(guī)模丟失發(fā)生在細(xì)胞凋亡的早期。端粒學(xué)說是目前被認(rèn)可的衰老機(jī)制之一,研究發(fā)現(xiàn)端粒長度縮短啟動(dòng)了細(xì)胞凋亡過程,端�？赡芡ㄟ^細(xì)胞凋亡的形式與血管老化有密切聯(lián)系。當(dāng)端粒因分裂而縮短至臨界長度時(shí),細(xì)胞停止分裂走向凋亡,但具體機(jī)制尚不清楚。沉默信息調(diào)節(jié)因子1(silent information regulator 1,Sirtl)為哺乳動(dòng)物Sirtuins家族成員之一,是依賴煙堿胺腺嘌呤二核苷酸...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１大鼠胸大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞（Ａ７Ｒ５）對熒光標(biāo)記的寡核苷酸序列的攝取結(jié)果??．ｃｍｍｕｃｅ７Ｒｉｎａｋｅ

ＴＥ－１２、ＴＥ－２４、ＴＥ－３６成功轉(zhuǎn)染至Ａ７Ｒ５細(xì)胞，三組的轉(zhuǎn)染率分別是（５４．４２??±４．９８）％、（５６．３４±３．７６）％、（５８．２４±２．９８）％，各組轉(zhuǎn)染率無明顯差別〇＞０．０５），??不影響其凋亡率，可以進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn)，見圖１．??ｍｍｍｍ??圖１大鼠胸大動(dòng)脈平....

圖２各組端粒寡核苷酸序列轉(zhuǎn)染后Ａ７Ｒ５凋亡率檢測結(jié)果??

．）?％、（５．２６土２．２７）?％，ＴＥ－１２?陰性對照組且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)ＴＥ－２４組和陰性對照組且差異具亡率明顯高于陰性對照組且差￣－?！０３－＇＼?ｆｌ＿?＝?，ＨＵＶ?．．．．．．）?ｊ?，�！�?Ｖ?Ｖ?Ｉ。ＡｍｏｘｎＶＦＩＴＣ?ＡｎｒｍｒＶＲＴｅ??ＴＥ－２４組?ＴＥ－....

圖３ｂ各組端粒寡核苷酸序列轉(zhuǎn)染后Ａ７Ｒ５?ＳＩＲＴｌｍＲＮＡ水平檢測結(jié)果??

ＴＥ－３６組ＡＲ５?ＳＩＲＴｌｍＲＮＡ水平明顯高于ＴＥ－２４組和陰性對照組且差異具有統(tǒng)計(jì)??學(xué)意義（ｐ＜〇．〇５）；?ＴＥ－２４組Ａ７Ｒ５ＳＩＲＴｌｍＲＮＡ水平明顯高于陰性對照組且差異??具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ｐ＜〇．〇５），見圖３ａ，?３ｂ．??—１?????１??１１??圖３ａ各組....

圖３ａ各組端粒寡核苷酸序列轉(zhuǎn)染后Ａ７Ｒ５細(xì)胞ＲＴ－ＰＣＲ的擴(kuò)增曲線和溶解曲線??－

ＴＥ－３６組ＡＲ５?ＳＩＲＴｌｍＲＮＡ水平明顯高于ＴＥ－２４組和陰性對照組且差異具有統(tǒng)計(jì)??學(xué)意義（ｐ＜〇．〇５）；?ＴＥ－２４組Ａ７Ｒ５ＳＩＲＴｌｍＲＮＡ水平明顯高于陰性對照組且差異??具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ｐ＜〇．〇５），見圖３ａ，?３ｂ．??—１?????１??１１??圖３ａ各組....

本文編號(hào)：4027580