目的探討MST4、Glud1和Hdgf在聯(lián)合藥物抗大鼠肝纖維化作用中的功能,以及分析MST4、Glud1和Hdgf調(diào)控相關(guān)信號通路抗肝纖維化作用的分子機制,為聯(lián)合藥物的臨床前研究提供初步的藥理學(xué)基礎(chǔ),為肝纖維化的治療提供參考。方法1.MST4、Glud1和Hdgf在聯(lián)合用藥抗肝纖維化作用中的功能研究。⑴以HSC-T6為研究對象,分為基因沉默組、陰性空載體組和未轉(zhuǎn)染組。采用慢病毒載體,干擾沉默HSC-T6的MST4、Glud1和Hdgf基因,通過Real-time qPCR與Western Blot驗證,選取干擾效率最優(yōu)的細(xì)胞株用于進(jìn)行下一步實驗。⑵CCK-8法分別觀察沉默MST4、Glud1和Hdgf基因后,HSC-T6的生長情況,分析MST4、Glud1和Hdgf對HSC-T6增殖的影響。⑶聯(lián)合藥物干預(yù)各沉默細(xì)胞株,CCK-8法檢測各組細(xì)胞的藥物抑制率,分析聯(lián)合藥物對沉默MST4、Glud1和Hdgf基因后的HSC-T6增殖影響。⑷流式細(xì)胞術(shù)檢測在沉默Hdgf后,HSC-T6的細(xì)胞周期與凋亡情況。2.MST4、Glud1和Hdgf調(diào)控相關(guān)信號通路抗肝纖維化作用的分子機制研究。⑴MST4...

【文章頁數(shù)】：81 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1HSC-T6細(xì)胞慢病毒感染結(jié)果

圖1-1HSC-T6細(xì)胞慢病毒感染結(jié)果圖.Figure1-1HSC-T6celllentivirusinfectionresults.00x;B:NC100x;C:NC100x;D:LV-Hdgf-1100x;E:LV-Hdgf-1100x;....

圖1-3CCK-8檢測沉默MST4、GA:MST4基因;B:Glud1基因；C:Hdgf基因.Figure1-3CCK-8detectionofsilenceMST4、Gl

聯(lián)合用藥調(diào)控MST4、Glud1和Hdgf影響SD大鼠肝星狀細(xì)3.3MST4、Glud1、Hdgf-SiRNA對H應(yīng)用CCK-8法分別檢測HSC-T6株、LV-Glud1細(xì)胞株以及LV-Hdgf細(xì)96h、120h的OD值，重復(fù)3次實驗，圖....

圖1-4CCK-8檢測沉默MST4、Glud1、Hdgf基因后聯(lián)合藥物對HSC-T6抑制率的影響結(jié)果圖

聯(lián)合用藥調(diào)控MST4、Glud1和Hdgf影響SD大鼠肝星狀細(xì)胞多信號通路抗肝纖維化的研究2015級碩士學(xué)位論文細(xì)胞抑制率無明顯改變(圖1-4,A）；對LV-Glud1組的細(xì)胞抑制率升高(圖1-4,B)，表達(dá)差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，對LV-....

圖1-5流式細(xì)胞術(shù)檢測聯(lián)合藥物作用沉默Hdgf前后細(xì)胞周期變化直方圖

31圖1-5流式細(xì)胞術(shù)檢測聯(lián)合藥物作用沉默Hdgf前后細(xì)胞周期變化直方圖SC-T6組;B:聯(lián)合藥物+HSC-T6組;C:空載NC組D:聯(lián)合藥物+NC組;E：LV-Hdgf組;F:+LV-Hdgf組igure1-5Representative....

本文編號：4036906