乙型肝炎病毒相關(guān)性膜性腎病腎小球IgG亞型分析及其意義
發(fā)布時間:2017-03-29 20:02
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【摘要】:目的:乙肝病毒相關(guān)性膜性腎病(HBV-MN)是成人繼發(fā)性膜性腎病的常見病理類型之一,腎活檢病理主要表現(xiàn)為不典型膜性腎病,是由免疫復合物介導的腎小球腎炎。與原發(fā)性膜性腎病(IMN)相比,免疫熒光除IgG、C3呈顆粒狀沉積外,多伴有IgA、IgM、C1q沉積,沉積部位除毛細血管壁外,常見系膜區(qū)。IgG是一種免疫球蛋白,根據(jù)其分子主鏈抗原性差別及二硫鍵數(shù)目和位置的不同分4類即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4,它們具有各自的生物學活性并且通過不同的途徑參與免疫反應。IgG1和IgG3主要通過Th1細胞分泌的細胞因子(IL-2、IFN-γ、TNF-β等)發(fā)揮作用;IgG4主要通過Th2系統(tǒng)激活B細胞參與免疫反應。研究證明IgG4是原發(fā)性膜性腎病腎組織主要的IgG成分,膜性狼瘡性腎炎(MLN)中IgG亞型的沉積情況報道不盡相同,HBV-MN腎組織IgG亞型表達卻少有報道,本研究分析HBV-MN腎小球IgG亞型的沉積特點,以了解HBV-MN的發(fā)病機制,并為鑒別HBV-MN與IMN及MLN提供依據(jù)。 方法:1.研究對象:⑴選取2011年3月至2012年6月年在河北醫(yī)科大學第二院住院,無糖尿病,血乙肝標志物陽性,并經(jīng)腎活檢診斷為HBV-MN的患者共62例,取其腎組織冰凍切片行免疫組化染色;⑵選取2011年3月至2012年6月年在河北醫(yī)科大學第二院住院,無糖尿病,乙肝等疾病,并經(jīng)腎穿刺活檢確診為MLN患者35例,IMN患者40例,分別取其腎組織冰凍切片進行免疫組化染色。2、所需試劑:一抗:鼠抗人IgG1,IgG2,IgG3,IgG4單克隆抗體;二抗:兔抗鼠抗體。3.實驗方法:用免疫組化方法對HBV-MN、IMN、MLN患者腎組織的冰凍切片進行染色,觀察沉積物的部位及強度。 結(jié)果:HBV-MN組IgG1比IgG4沉積強度高,,IgG1和IgG4比IgG2和IgG3沉積強度高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),IgG2和IgG3沉積差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05);IMN組IgG4比IgG1沉積強度高,IgG1和IgG4比IgG2和IgG3沉積強度高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),IgG2和IgG3沉積差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05);MLN組IgG1、IgG2、IgG3比IgG4沉積強度高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),IgG1、IgG2和IgG3沉積差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05);IgG1、IgG2、IgG3在三種膜性腎病中的沉積強度順序相似,其順序依次為MLNHBV-MNIMN,差別具有統(tǒng)計學意義(P0.05);IgG4在三種膜性腎病中的沉積強度依次為IMN HBV-MNMLN,差別具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。 結(jié)論: 1HBV-MN腎組織以IgG1沉積為主,可認為其發(fā)病機制主要是由IgG1通過經(jīng)典途徑激活補體進而造成腎損傷;MLN腎組織以IgG1、IgG2、IgG3沉積為主,可認為其發(fā)病機制主要是由IgG1、IgG2、IgG3通過經(jīng)典途徑激活補體進而造成腎損傷;IMN腎組織以IgG4沉積為主,可認為其發(fā)病機制主要是由IgG4通過替代途徑激活補體而造成腎損傷。 2不同類型的膜性腎病中IgG亞類的沉積強度不同,因此它可作為鑒別不同類型膜性腎病的輔助條件。 3不同類型的膜性腎病發(fā)病機制不同,可以此為基礎(chǔ)來研究不同膜性腎病治療的新靶點。
【關(guān)鍵詞】:乙肝病毒相關(guān)性膜性腎病 IgG亞型 腎組織 原發(fā)性膜性腎病 膜性狼瘡性腎炎
【學位授予單位】:河北醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2013
【分類號】:R512.62;R692
【目錄】:
- 摘要4-6
- ABSTRACT6-8
- 前言8
- 材料與方法8-12
- 結(jié)果12-14
- 附圖14-16
- 附表16-17
- 討論17-21
- 結(jié)論21-22
- 參考文獻22-25
- 綜述 原發(fā)性與繼發(fā)性膜性腎病研究新進展25-37
- 參考文獻31-37
- 致謝37-38
- 個人簡歷38
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條
1 王蕾;錢培新;;狼瘡性腎炎患者外周血sIL-2R、IL-6、IL-18檢測及其臨床意義[J];國際檢驗醫(yī)學雜志;2012年09期
2 鐘鴻斌;陳建;;乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎發(fā)病機制的研究進展[J];國際泌尿系統(tǒng)雜志;2006年03期
3 李s
本文編號:275268
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