本文關(guān)鍵詞：七味白術(shù)散與酵母菌聯(lián)用對菌群失調(diào)腹瀉小鼠腸道菌群分子多樣性的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《湖南中醫(yī)藥大學(xué)》 2015年

七味白術(shù)散與酵母菌聯(lián)用對菌群失調(diào)腹瀉小鼠腸道菌群分子多樣性的影響

王歡  

【摘要】：目的：為七味白術(shù)散與酵母菌聯(lián)用在臨床運(yùn)用上,提供微生態(tài)分子生物學(xué)實(shí)驗依據(jù)。 方法：給抗生素造模菌群失調(diào)腹瀉小鼠,分別灌胃25%超微七味白術(shù)散[0.04g/(kg·d)超微七味白術(shù)散]+25%酵母菌[0.25×1010個酵母/(kg·d)]、傳統(tǒng)七味白術(shù)散[0.16g/(kg·d)傳統(tǒng)七味白術(shù)散]、0.16g/(kg·d)無菌生理鹽水,采集回腸腸道內(nèi)容物,提取腸道微生物宏基因組DNA,通過引物PCR擴(kuò)增后進(jìn)行ARDRA分析其多樣性： 給抗生素造模菌群失調(diào)腹瀉小鼠,分別灌胃25%超微七味白術(shù)散[0.04g/(kg·d)超微七味白術(shù)散]+25%酵母菌[0.25×1010。個酵母/(kg·d)]、50%超微七味白術(shù)散[0.08g/(kg·d)超微七味白術(shù)散]、全量傳統(tǒng)七味白術(shù)散[0.16g/(kg·d)傳統(tǒng)七味白術(shù)散]、0.16g/(kg·d)無菌生理鹽水,采集回腸的腸道內(nèi)容物提取微生物宏基因組DNA,用乳酸桿菌特異引物PCR擴(kuò)增后進(jìn)行ARDRA分析。 結(jié)果：25%超微七味白術(shù)散+25%酵母菌組條帶數(shù)、OTUs數(shù)均為5,shannon指數(shù)2.3219、brillouin指數(shù)1.3814,都低于正常組、傳統(tǒng)七味白術(shù)散組,與模型組相同；但25%超微七味白術(shù)散+25%酵母菌組相似性指數(shù)為0.3030以及主成分密切度高于傳統(tǒng)七味白術(shù)散組、模型組,聚類分析中,與正常組歸為一類； 25%超微七味白術(shù)散+25%酵母菌組的OTUs數(shù)為5,SHANNON指數(shù)為2.3219、BRILLOUIN指數(shù)為1.3814,與正常組和50%超微七味白術(shù)散組數(shù)據(jù)相同,高于全量傳統(tǒng)七味白術(shù)散組和模型組；從主成分分析來看,25%超微七味白術(shù)散+25%酵母菌組累積貢獻(xiàn)率為27%,低于正常組,高于50%超微七味白術(shù)散組、全量傳統(tǒng)七味白術(shù)散組和模型組。 結(jié)論：25%超微七味白術(shù)散+25%酵母菌組的腸道菌群與正常組更接近,通過調(diào)整腸道微生態(tài)達(dá)到治療抗生素相關(guān)性腹瀉的效果； 25%超微七味白術(shù)散+25%酵母菌對乳酸桿菌多樣性的調(diào)控作用優(yōu)于50%超微七味白術(shù)散組和全量傳統(tǒng)七味白術(shù)散組,更有利于腹瀉治療。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R574.62
【目錄】：

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