本文選題：超聲輻射力 + 累計相位　； 參考：《電子科技大學(xué)學(xué)報》2017年06期

【摘要】：肝纖維化是慢性肝病進展到肝硬化的中間階段,肝纖維化不同分期的硬度量化具有重要的臨床意義,但目前其彈性參數(shù)檢測尚不準(zhǔn)確。該文基于超聲輻射力脈沖(ARFI)技術(shù),提出一種對肝臟組織彈性系數(shù)進行量化的新方法。通過ARFI技術(shù)產(chǎn)生超聲輻射力推動聚焦處組織產(chǎn)生微小縱向位移,獲取激勵前后的超聲回波信號,采用累積相位互相關(guān)算法檢測微小位移,評估其分級肝纖維化程度的可行性;再通過Voigt粘彈性模型建立特定聲輻射力下彈性系數(shù)與組織受激產(chǎn)生應(yīng)變的關(guān)系曲線,從而獲得不同分期肝纖維化組織彈性系數(shù)的絕對值。對不同分期的兔子肝臟進行實驗,結(jié)果表明如果采用單一輻射力獲得的縱向位移進行分期結(jié)果不穩(wěn)定,而應(yīng)采用多種聲強度和多種脈沖寬度的輻射力下的平均縱向位移。最終得到的肝纖維化不同分期的彈性系數(shù)為:F0:(11.95±1.91)k Pa,F1:(13.28±1.89)k Pa,F2:(15.40±1.98)k Pa,F3:(16.83±2.01)k Pa,F4:(18.52±2.28)k Pa。實驗結(jié)果實現(xiàn)了區(qū)分不同肝纖維化等級的兔子肝臟,并得到不同等級相對應(yīng)的彈性參數(shù)值,為臨床上肝纖維化的準(zhǔn)確檢查和診斷提供了新的方法和手段。
[Abstract]:Liver fibrosis is the intermediate stage from chronic liver disease to liver cirrhosis. The hardness quantification of different stages of liver fibrosis has important clinical significance, but the measurement of elastic parameters is not accurate. A new method for quantifying the elastic coefficient of liver tissue is presented based on the ultrasonic power pulse (ARFI) technique. The ultrasonic radiation force produced by ARFI can promote the tiny longitudinal displacement of the focus tissue and obtain the ultrasonic echo signal before and after the excitation. The cumulative phase cross-correlation algorithm is used to detect the tiny displacement and to evaluate the feasibility of grading liver fibrosis. Based on Voigt viscoelastic model, the relationship between the elastic coefficient and the induced strain of the tissue under specific acoustic radiation was established, and the absolute value of the elastic coefficient of liver fibrosis in different stages was obtained. The experimental results of rabbit liver in different stages show that if the longitudinal displacement obtained by a single radiation force is unstable, the average longitudinal displacement under various acoustic intensity and pulse width should be adopted. The elastic coefficient of different stages of hepatic fibrosis was (11.95 鹵1.91) k PaF1: (13.28 鹵1.89) k PaF2: (15.40 鹵1.98) k PaF3: (16.83 鹵2.01) k PaF4: (18.52 鹵2.28) kPa. The experimental results show that the rabbit liver with different grades of liver fibrosis can be distinguished and the corresponding elastic parameters can be obtained, which provides a new method and method for the accurate examination and diagnosis of hepatic fibrosis.
【作者單位】： 四川大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系;四川大學(xué)華西醫(yī)院超聲科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81301286) 教育部博士點基金(20130181120001) 四川省科技支撐項目(2014GZ0005-7)
【分類號】：R575.2

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 姚希賢 ,孫玉鳳;肝纖維化的治療現(xiàn)狀與進展[J];現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生;2001年08期

2 鄒圣強,齊宗利;91例非老年慢性乙型肝炎肝纖維化的診斷[J];中國基層醫(yī)藥;2001年04期

3 曾民德;肝纖維化的診斷和治療[J];肝臟;2001年S1期

4 曾民德;肝纖維化的治療及其療效評估[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2002年05期

5 謝彥華,劉春榮;基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑與肝纖維化[J];臨床薈萃;2002年08期

6 李清華,戰(zhàn)淑慧,卞魯巖,秦成勇,勞萍;轉(zhuǎn)化生長因子-β_1和纖溶酶原激活物抑制物-1在肝纖維化中的作用及關(guān)系[J];中華消化雜志;2004年02期

7 王吉耀;重視肝纖維化的基礎(chǔ)與臨床研究[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2005年15期

8 陸倫根,曾民德;肝纖維化的診斷和評估[J];中華肝臟病雜志;2005年08期

9 時昭紅,鄧長生;肝纖維化的防治研究進展[J];國外醫(yī)學(xué)(內(nèi)科學(xué)分冊);2005年03期

10 劉克洲;侯偉;;肝纖維化的治療策略[J];中國中西醫(yī)結(jié)合雜志;2006年01期

相關(guān)會議論文 前10條

1 劉勇鋼;盧建華;;瘦素與肝纖維化關(guān)系及研究方法探討[A];中華醫(yī)學(xué)會病理學(xué)分會2009年學(xué)術(shù)年會論文匯編[C];2009年

2 袁鳳儀;;淺議中西醫(yī)防治肝纖維化的研究[A];貴州省中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會2010年消化系病學(xué)術(shù)交流會暨非酒精性脂肪肝研究進展學(xué)習(xí)班資料匯編[C];2010年

3 杜緒勝;;肝纖維化的中西醫(yī)結(jié)合研究現(xiàn)狀[A];中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會第十六次全國消化系統(tǒng)疾病學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2004年

4 趙新顏;王寶恩;賈繼東;;先天性肝纖維化的臨床病理特點[A];中華醫(yī)學(xué)會第十二次全國病毒性肝炎及肝病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2005年

5 李驥;董培紅;金益輝;盧明芹;潘發(fā)奮;王幫松;陳永平;;維生素D受體基因多態(tài)性與肝纖維化關(guān)系初步研究[A];第九次浙江省中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2006年

6 張磊;李俊;黃成;呂雄文;金涌;朱鵬禮;;肝纖維化逆轉(zhuǎn)的機制研究[A];第十屆全國生化與分子藥理學(xué)術(shù)會議論文摘要匯編[C];2007年

7 徐葉進;;胰島素樣生長因子-1在大鼠肝纖維化組織中的表達及意義[A];2012年浙江省醫(yī)學(xué)會肝病、感染病學(xué)學(xué)術(shù)年會暨浙江省感染科醫(yī)師學(xué)術(shù)年會論文集[C];2012年

8 賈繼東;;肝纖維化的發(fā)生機理及治療進展[A];第6屆全國疑難及重癥肝病大會論文集[C];2011年

9 楊從意;陳英杰;程晶;李群;周大橋;;淺談肝纖維化的臨床研究進展[A];中華中醫(yī)藥學(xué)會第十三屆內(nèi)科肝膽病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2008年

10 郭宇;曾華強;羅時兵;何麗珍;;中西醫(yī)結(jié)合診療肝纖維化的幾點思考[A];第十八次全國中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會議論文匯編[C];2009年

相關(guān)重要報紙文章 前10條

1 張昀;肝纖維化可以治療[N];健康報;2005年

2 陳斌;肝纖維化可以逆轉(zhuǎn)嗎？[N];大眾衛(wèi)生報;2007年

3 陳黎明;肝纖維化[N];家庭醫(yī)生報;2006年

4 健康時報記者 劉橋斌;測肝纖維化免穿刺[N];健康時報;2009年

5 解放軍302醫(yī)院肝纖維化無創(chuàng)診療中心 陳國鳳 黃顯斌 整理;肝纖維化檢查進入無創(chuàng)時代[N];健康報;2009年

6 第二軍醫(yī)大學(xué)長征醫(yī)院教授 謝渭芬　整理 王根華;阻斷肝纖維化發(fā)展的鏈條[N];健康報;2010年

7 陳漢橋;大連肝纖維化防治有了綜合方法[N];中國醫(yī)藥報;2004年

8 記者 李天舒;通過血液精確診斷肝纖維化成可能[N];健康報;2011年

9 記者 白毅;血液中發(fā)現(xiàn)可精確診斷肝纖維化的蛋白[N];中國醫(yī)藥報;2011年

10 陳漢橋;肝纖維化防治方法創(chuàng)新[N];健康報;2004年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 李俊峰;單采血漿所致慢性HCV感染20年自然史及其鞘脂組學(xué)研究[D];蘭州大學(xué);2015年

2 杜靜華;微小RNAs差異表達對非酒精性脂肪性肝炎相關(guān)肝纖維化的影響及分子調(diào)控機制研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2016年

3 涂曉龍;miR-30和lincRNA-p21調(diào)控肝纖維化的作用機制研究[D];南京大學(xué);2016年

4 朱穎煒;轉(zhuǎn)染TIMP-1-shRNA基因的骨髓間充質(zhì)干細胞治療大鼠肝纖維化[D];蘇州大學(xué);2016年

5 李楊;磁共振T_2~* mapping成像及分子成像評價大鼠肝纖維化的實驗研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2015年

6 石磊;表皮形態(tài)發(fā)生素在HIV與HCV共感染肝纖維化中的作用及機制[D];中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院;2016年

7 陳利軍;經(jīng)血干細胞治療肝纖維化及其作用機制[D];浙江大學(xué);2016年

8 黃鵬飛;BCL6B基因在抑制肝細胞肝癌和肝纖維化的發(fā)生發(fā)展的機制研究[D];浙江大學(xué);2016年

9 李志明;磁共振多翻轉(zhuǎn)角T1 mapping及動態(tài)對比增強藥代動力學(xué)參數(shù)在肝纖維化評估中的應(yīng)用[D];浙江大學(xué);2016年

10 崔光瑩;凝血酶切割骨橋蛋白在肝纖維化中的作用研究[D];浙江大學(xué);2016年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 張美;肝纖維化無創(chuàng)模型對聚乙二醇干擾素α治療HBeAg陽性慢性乙型肝炎療效的預(yù)測價值[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

2 樓印fE;慢性乙型肝炎肝纖維化無創(chuàng)模型比較研究[D];福建醫(yī)科大學(xué);2015年

3 高永振;基于超聲射頻時間序列的早期肝纖維化檢測及程度識別研究[D];華南理工大學(xué);2015年

4 李旭;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（γ-GT）與乙肝表面抗原定量比值對慢性乙型肝炎病毒感染患者纖維化的評價[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2015年

5 陳小霞;EZH2在肝纖維化中的作用及其部分機制研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2015年

6 謝力駿;2型糖尿病對NAFLD患者肝纖維化進展相關(guān)性研究[D];廣西醫(yī)科大學(xué);2015年

7 曾祥華;慢性乙型肝炎肝纖維化的無創(chuàng)診斷與機制研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年

8 馮文強;SIRT1在小鼠肝纖維化中的作用及其相關(guān)分子的組學(xué)研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2015年

9 張靜雯;間充質(zhì)干細胞通過調(diào)控枯否細胞M1型和M2型改善肝纖維化的實驗研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2015年

10 向代民;HLF在肝纖維化和肝癌中的作用及機制研究[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2015年

，

本文編號：2096694