目的:探討重組人促紅細胞生成素（EPO）對玻璃體腔注射神經酰胺誘導大鼠視網膜視神經損傷的保護作用及其機制。方法:SD大鼠隨機分為4組（6只/組）:即正常對照組、DMSO處理組、神經酰胺2（C2）處理組和C2+EPO（Erythropoietin,人促紅細胞生成素）治療組。通過玻璃體腔注射C2來誘導視網膜損傷,并且檢測玻璃體腔注射EPO對C2誘導視網膜損傷的保護作用。在C2+EPO治療組,SD大鼠C2玻璃體腔給藥三天后再通過眼內注射EPO進行治療。使用閃光視網膜電圖（f–ERG）來檢測經不同處理大鼠的視網膜功能、TUNEL法檢測視網膜細胞凋亡、TEER（Trans–endothelial Electrical Resistance）檢測人視網膜微血管內皮細胞（Human retinal microvascular endothelial cells,HRMECs）的跨內皮電阻。并且采用免疫熒光和Q–PCR來檢測GFAP（Glial fibrillary acidic protein,神經膠質酸性蛋白）和血–視網膜屏障（blood–retinal barrier,BRB）相關因子在R28細... 

【文章來源】：蘇州大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

Fig.3研究技術路線圖1.4論文結構安排

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本文編號：3384456