目的:探討重組人促紅細(xì)胞生成素（EPO）對玻璃體腔注射神經(jīng)酰胺誘導(dǎo)大鼠視網(wǎng)膜視神經(jīng)損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法:SD大鼠隨機(jī)分為4組（6只/組）:即正常對照組、DMSO處理組、神經(jīng)酰胺2（C2）處理組和C2+EPO（Erythropoietin,人促紅細(xì)胞生成素）治療組。通過玻璃體腔注射C2來誘導(dǎo)視網(wǎng)膜損傷,并且檢測玻璃體腔注射EPO對C2誘導(dǎo)視網(wǎng)膜損傷的保護(hù)作用。在C2+EPO治療組,SD大鼠C2玻璃體腔給藥三天后再通過眼內(nèi)注射EPO進(jìn)行治療。使用閃光視網(wǎng)膜電圖（f–ERG）來檢測經(jīng)不同處理大鼠的視網(wǎng)膜功能、TUNEL法檢測視網(wǎng)膜細(xì)胞凋亡、TEER（Trans–endothelial Electrical Resistance）檢測人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞（Human retinal microvascular endothelial cells,HRMECs）的跨內(nèi)皮電阻。并且采用免疫熒光和Q–PCR來檢測GFAP（Glial fibrillary acidic protein,神經(jīng)膠質(zhì)酸性蛋白）和血–視網(wǎng)膜屏障（blood–retinal barrier,BRB）相關(guān)因子在R28細(xì)... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

Fig.3研究技術(shù)路線圖1.4論文結(jié)構(gòu)安排

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本文編號：3384456