目的驗(yàn)證B淋巴細(xì)胞瘤（Bcl）-2在不同年齡C57BL/6小鼠中的表達(dá)情況,通過調(diào)控微小核糖核酸（miR）-34a觀察Bcl-2在蛋白水平上的差異。方法采用小鼠大腦相關(guān)圖譜對不同年齡段C57BL/6小鼠及1 d內(nèi)的乳鼠聽皮層精確定位,動物模型即小鼠聽皮層取材,觀察神經(jīng)元特異性核蛋白（NeuN）、Bcl-2的蛋白表達(dá)差異;細(xì)胞部分即乳鼠取材進(jìn)行原代培養(yǎng),用NeuN進(jìn)行細(xì)胞鑒定,質(zhì)粒瞬時轉(zhuǎn)染過表達(dá)miR-34a,觀察在蛋白水平上Bcl-2表達(dá)的差異,從而研究Bcl-2、miR-34a在聽皮層神經(jīng)元細(xì)胞機(jī)制。結(jié)果 NeuN在小鼠大腦皮層4周齡組比12月齡組表達(dá)多;在蛋白水平上,Bcl-2在小鼠聽皮層組織年輕組比老年組表達(dá)多。進(jìn)一步在聽皮層細(xì)胞中調(diào)控促進(jìn)miR-34a,能減少Bcl-2的表達(dá),反之,則Bcl-2表達(dá)提高。結(jié)論 Bcl-2在小鼠年輕組比老年組表達(dá)多,調(diào)控miR-34a在聽皮層細(xì)胞上的表達(dá)能改變Bcl-2的表達(dá)量,且呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2020,40(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

倒置顯微鏡下觀察不同培養(yǎng)時間的神經(jīng)元細(xì)胞(×200)

空白對照組及內(nèi)參組Bcl-2表達(dá)量分別為:0.370 9±0.003 2、0.417 1±0.006 4。促表達(dá)試劑濃度在20 μmol/L時,與陰性對照(20 μmol/L)組比較,Bcl-2蛋白表達(dá)量顯著減少(0.403 1±0.007 4 vs 0.511 2±0.001 4,P<0.05);進(jìn)一步增加促表達(dá)試劑濃度至40 μmol/L時,Bcl-2蛋白表達(dá)量與陰性對照(40 μmol/L)組顯著減少(0.328 1±0.001 9 vs 0.494 0±0.008 7,P<0.001);提示符合miR通過與靶基因mRNA互補(bǔ)結(jié)合從而抑制靶基因表達(dá)的作用方式。 見圖4。圖3 不同年齡小鼠聽皮層中Bcl-2蛋白的相對表達(dá)

不同年齡小鼠聽皮層中Bcl-2蛋白的相對表達(dá)


本文編號：3071328