目的:探究載替加環(huán)素（Tigecycline,TGC）的殼聚糖（Chitosan,CS）納米粒對堿燒傷角膜新生血管的影響。方法:離子交聯(lián)法制備TGC/CS納米粒,低溫高速離心分離后用高效液相色譜（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）法檢測上清液中TGC含量并計算不同初始TGC濃度的包封率及載藥量從而選擇最佳初始濃度;之后于恒溫水浴振蕩條件下分別檢測并計算其6h、12h、18h、24h、30h、36h、42h和48h的藥物釋放量,重復(fù)三次;使用透射電鏡檢測其外形并測量其粒徑。選取6只新西蘭大白兔,右眼為實驗眼,使用TGC/CS納米粒點眼;左眼為對照眼,滴入等量生理鹽水;1h、6h及24h后用裂隙燈觀觀察并根據(jù)Draize測試評分,于24小時后取兩眼的角膜及結(jié)膜行HE染色觀察用以檢測其眼表毒性。取40只新西蘭大白兔隨機分TGC/CS納米粒組為A組、TGC組為B組、空白CS納米粒組為C組和生理鹽水對照組為D組,每組10只10眼,右眼造堿燒傷模型,左眼不作處理;A組使用TGC/CS納米粒點眼,B組使用TGC點眼,C組使用CS納米粒點眼,D組生... 

【文章來源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【圖文】：

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替加環(huán)素/殼聚糖納米粒對堿燒傷角膜新生血管的影響5圖1空白SC納米粒和TGC/CS納米�；鞈乙杭皟龈煞�2.2TGC/CS納米粒包封率、載藥量的測算精密稱取一定量的凍干粉復(fù)溶后于4℃、12000r/min條件下離心分離30min，取其上清液通高效液相色譜（HPLC）法測量其濃度，并計算其包封率及載藥量。進行3次平行試驗。包封率=包封TGC的量/體系中TGC的總量×100%載藥量=包封TGC的量/TGC/CS納米粒總質(zhì)量×100%2.3TGC/CS納米粒體外釋藥的測算將凍干粉復(fù)溶于1mlPBS的離心管中，37℃水浴條件下持續(xù)振蕩，每隔6h在4℃、12000r/min條件下離心分離30min，收集并更換上清液，HPLC法測定其中TGC含量。進行三次平行試驗。2.4色譜條件色譜柱AgilentZORBAXEclipseXDB-C18（250mmｘ4.6mm），流動相0.1mol/Ｌ磷酸氫二銨-三乙胺-甲醇（67:1:32，pH6.3），柱溫30℃，流速為1mol/ml，檢測的波長為245nm（圖2）。圖2替加環(huán)素HPLC色譜圖

替加環(huán)素/殼聚糖納米粒對堿燒傷角膜新生血管的影響11結(jié)果（Results）3.1TGC/CS的包封率與載藥量根據(jù)下表所示不同初始TGC濃度所得包封率及載藥量的結(jié)果（圖2），選擇2mg/ml作為TGC的初始濃度，包封率為（67.17±0.29）%，載藥量為（59.67±0.29）%（表2）。TGC初始濃表2不同度的TGC/CS納米粒包封率及載藥量TGC初始濃度(mg/ml)包封率（%）載藥率（%）0.520.67±2.3110.33±1.151.051.33±0.5839.49±0.441.565.77±0.4054.80±0.352.067.17±0.2959.67±0.292.564.13±0.2355.28±0.203.065.00±0.3349.37±0.263.2TGC/CS納米粒表征分析透射電鏡結(jié)果如圖所示，2mg/ml的TGC/CS納米粒外觀為光滑球形結(jié)構(gòu)，納米粒間未見黏連，粒徑大小分布均勻，粒徑為(235.84±34.59)nm（圖3）。圖3透射電鏡下TGC/CS納米粒3.3TGC/CS納米粒體外釋藥TGC/CS納米粒在體外存在明顯的突釋現(xiàn)象，18h釋放量約占總量70%，18~48h為緩釋，48h后藥物幾乎完全釋放（圖4）。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
[1]紫杉醇對膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎小鼠血管新生抑制作用的研究[D]. 徐娟.南方醫(yī)科大學(xué) 2017



本文編號：3071012