<正>1病例報告患者,女,20歲,主因"咽痛伴咳嗽2個月余"入院�；颊�2個月前無明顯誘因出現(xiàn)咽痛,伴咳嗽、咳痰,為白色黏痰,無痰中帶血,無吞咽困難。未行相關診治,癥狀持續(xù)存在。1周前出現(xiàn)咽部異物感,伴發(fā)音不清,無飲水嗆咳,無呼吸困難,無發(fā)熱�；颊呔驮\于我院,門診檢查后發(fā)現(xiàn)咽后壁腫物,為明確診斷及進一步治療收入我科�；颊咭话闱闆r好,2012年因胃潰瘍出血輸血500ml,既往無 

【文章來源】：臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2017,31(18)北大核心

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【部分圖文】：

圖２術后病理檢查結果２ａ：高倍鏡下腫瘤組織；２ｂ：免疫組織化學Ｖｉｍｅｎｔｉｎ灶性＋；２ｃ：免疫組織化學ＣＤ３１；２ｄ：免疫組織化學ＭｙｏＤ１胞質（＋）；２ｅ：免疫組織化學ＴＦＥ３（＋）；２ｆ：ＰＡＳ染色可見針狀或棒狀結晶

半（１２次）后體檢頸部淋巴結消失。目前術后６個月，無腫瘤復發(fā)跡象。２ａ：高倍鏡下腫瘤組織；２ｂ：免疫組織化學Ｖｉｍｅｎｔｉｎ灶性＋；２ｃ：免疫組織化學ＣＤ３１；２ｄ：免疫組織化學ＭｙｏＤ１胞質（＋）；２ｅ：免疫組織化學ＴＦＥ３（＋）；２ｆ：ＰＡＳ染色可見針狀或棒狀結晶。圖２術后病理檢查結果３ａ：頸部ＭＲＩｆｓＴ２ＷＩ，口咽部黏膜稍有強化；３ｂ：頸部ＭＲＩＴ１ＷＩ，可見頸部多發(fā)淋巴結；３ｃ：胸部ＣＴ，小結節(jié)。圖３術后３周復查影像２討論２．１臨床表現(xiàn)腺泡樣軟組織肉瘤（ａｌｖｅｏｌａｒｓｏｆｔｐａｒｔｓａｒｃｏ－ｍａ，ＡＳＰＳ）是一種組織來源比較罕見的惡性腫瘤，占所有軟組織肉瘤的０．５％～１．０％。１９５２年Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒｓｏｎ等首次報道該玻ＡＳＰＳ因腫瘤內細胞聚集成類腺泡狀結構而得名。２０１３年世界衛(wèi)生組織（ＷＨＯ）公布的軟組織與骨腫瘤分類將其定義為分化不確定的惡性腫瘤。因ＡＳＰＳ較為罕見，發(fā)生·１４４７·

影，考慮未退化的胸腺，請結合臨床；③雙側少量胸腔積液。體檢可觸及頸部腫大淋巴結。術后１個月開始行放療，吸收劑量（Ｄｔ）５０Ｇｙ／２５Ｆ／５Ｗ，放療一半（１２次）后體檢頸部淋巴結消失。目前術后６個月，無腫瘤復發(fā)跡象。２ａ：高倍鏡下腫瘤組織；２ｂ：免疫組織化學Ｖｉｍｅｎｔｉｎ灶性＋；２ｃ：免疫組織化學ＣＤ３１；２ｄ：免疫組織化學ＭｙｏＤ１胞質（＋）；２ｅ：免疫組織化學ＴＦＥ３（＋）；２ｆ：ＰＡＳ染色可見針狀或棒狀結晶。圖２術后病理檢查結果３ａ：頸部ＭＲＩｆｓＴ２ＷＩ，口咽部黏膜稍有強化；３ｂ：頸部ＭＲＩＴ１ＷＩ，可見頸部多發(fā)淋巴結；３ｃ：胸部ＣＴ，小結節(jié)。圖３術后３周復查影像２討論２．１臨床表現(xiàn)腺泡樣軟組織肉瘤（ａｌｖｅｏｌａｒｓｏｆｔｐａｒｔｓａｒｃｏ－ｍａ，ＡＳＰＳ）是一種組織來源比較罕見的惡性腫瘤，占所有軟組織肉瘤的０．５％～１．０％。１９５２年Ｃｈｒｉｓｔｏｐｈｅｒｓｏｎ等首次報道該玻ＡＳＰＳ因腫瘤內細胞聚集成類腺泡狀結構而得名。２０１３年世界衛(wèi)生組織（ＷＨＯ）公布的軟組織與骨腫瘤分類將其定義為分化不確定的惡性腫瘤。因ＡＳＰＳ較為罕見，發(fā)生·１４４７·

【參考文獻】：
期刊論文
[1]腺泡狀軟組織肉瘤病理及影像學表現(xiàn)（附3例報告）[J]. 陳明祥,肖芹.  中國中西醫(yī)結合影像學雜志. 2015(06)
[2]腺泡狀軟組織肉瘤16例臨床病理分析[J]. 劉霞,涂頻,印洪林.  臨床與實驗病理學雜志. 2015(01)
[3]四肢腺泡狀軟組織肉瘤影像學表現(xiàn)與病理組織學研究[J]. 張靈艷,李紹林,魏清柱,陳燕萍.  臨床放射學雜志. 2014(09)
[4]15例腺泡狀軟組織肉瘤的臨床特點及預后分析[J]. 孫馨,郭衛(wèi),楊榮利,唐順,董森.  中國癌癥雜志. 2012(09)



本文編號：3053580