耳鳴作為一種常見的主觀癥狀困擾著人們的學習、工作和生活,深入了解耳鳴的病因和病理機制有助于對耳鳴患者進行精確診斷和干預治療。隨著遺傳學研究的重大突破和快速發(fā)展,耳鳴的遺傳因素也逐漸受到學術界的關注。已有流行病學研究通過同卵和異卵雙胞胎多年的隨訪結果支持耳鳴具有遺傳性。但耳鳴易受多種因素影響,且致病機制并未形成完善統(tǒng)一的認識,相關基因導致耳鳴的證據(jù)還不足,耳鳴的致病基因和遺傳模式需進一步研究和探討。目前人類耳鳴相關基因的研究仍處于起步階段,根據(jù)表型對受試者進行仔細精確的選擇,將有助于識別耳鳴基因或與耳鳴相關合并癥的基因。耳鳴候選基因的鑒定可為耳鳴的診斷和治療提供依據(jù)。 

【文章來源】：中華耳科學雜志. 2020,18(04)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 流行病學
3 遺傳相關性研究
    3.1 生長相關蛋白基因
    3.2 即刻早期基因
    3.3 細胞骨架活性調節(jié)基因
    3.4 受體基因
    3.5 鉀循環(huán)途徑相關基因
    3.6 神經營養(yǎng)因子和腫瘤壞死因子
4 小結


【參考文獻】：
期刊論文
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