目的探討miR-140-5p靶向核因子-類胡蘿卜素2相關(guān)因子2（nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2）對高糖誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜色素上皮（retinal pigment epithelial,RPE）細(xì)胞氧化應(yīng)激的調(diào)節(jié)作用及對應(yīng)的分子生物學(xué)機(jī)制。方法使用5 mmol·L^-1、10 mmol·L^-1、20 mmol·L^-1、30 mmol·L^-1、50mmol·L^-1的葡萄糖分別處理ARPE-19細(xì)胞。利用CCK-8法及RT-qPCR檢測各葡萄糖濃度下ARPE-19細(xì)胞的活力及miR-140-5p、Nrf2 mRNA表達(dá)情況。將miR-140-5p inhibitor、miR-140-5p-NC、miR-140-5p-mimic、si-Con或si-Nrf2轉(zhuǎn)染入ARPE-19細(xì)胞,根據(jù)轉(zhuǎn)染物和葡萄糖濃度不同分組,使用DCFH-DA熒光探針檢測各組細(xì)胞內(nèi)活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平,使用超... 

【文章來源】：眼科新進(jìn)展. 2020,40(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)及高糖處理
    1.3 細(xì)胞轉(zhuǎn)染及分組處理
    1.4 CCK-8法檢測細(xì)胞存活率
    1.5 RT-qPCR檢測
    1.6 細(xì)胞ROS含量檢測
    1.7 氧化應(yīng)激指標(biāo)檢測
    1.8 熒光素酶報(bào)告基因檢測
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 高糖對細(xì)胞存活率及miR-140-5p表達(dá)情況的影響
    2.2 抑制miR-140-5p對高糖狀態(tài)下細(xì)胞存活率及氧化應(yīng)激水平的影響
    2.3 miR-140-5p靶向基因 Nrf2的表達(dá)
    2.4 干預(yù)Nrf2對miR-140-5p介導(dǎo)的細(xì)胞存活及氧化應(yīng)激水平的影響
3 討論



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