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甲基丁香酚對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜黏蛋白MUC5AC和AQP1、AQP5的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-04-05 23:03

  本文關(guān)鍵詞:甲基丁香酚對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜黏蛋白MUC5AC和AQP1、AQP5的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:目的:初步探討甲基丁香酚對(duì)變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜黏蛋白MUC5AC和AQP1、AQP5的影響。方法:將Wistar大鼠用卵清蛋白致敏,制造AR動(dòng)物模型。將造模成功的Wistar大鼠進(jìn)行隨機(jī)分配成為正常對(duì)照組、模型組、氯雷他定組以及甲基丁香酚組(10 mg/kg組、20 mg/kg組及40 mg/kg組),各組給藥干預(yù),分別在干預(yù)1周、2周、4周和6周后取材,免疫組化和RT-PCR檢測(cè)MUC5AC和AQP1、AQP5的蛋白與mRNA的表達(dá)。結(jié)果:與模型組黏蛋白MUC5AC蛋白陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞百分率比較及MUC5AC mRNA表達(dá)量比較:高、中劑量組分別在干預(yù)2周后和4周后明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;低劑量組在整個(gè)干預(yù)過程中與模型組無明顯差異;氯雷他定組在干預(yù)1周后明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與氯雷他定組黏蛋白MUC5AC蛋白陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞百分率比較:中劑量組在干預(yù)6周后依然明顯較高;高劑量組在干預(yù)6周無明顯差異。與氯雷他定組MUC5AC mRNA表達(dá)量比較:高、中劑量組在干預(yù)4周后無明顯差異。與模型組AQP1蛋白陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞百分率及mRNA表達(dá)量比較:高、中劑量組分別在干預(yù)4周和6周后明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;低劑量組在整個(gè)干預(yù)過程中與模型組無明顯差異;氯雷他定組在干預(yù)1周后明顯減少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與氯雷他定組AQP1蛋白陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞百分率及mRNA比較:中劑量組在干預(yù)6周后依然明顯較高;高劑量組在干預(yù)6周無明顯差異。與模型組AQP5蛋白陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞百分率及mRNA表達(dá)量比較:高、中劑量組分別在干預(yù)2周和4周后明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;低劑量組在整個(gè)干預(yù)過程中與模型組無明顯差異;氯雷他定組在干預(yù)1周后明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與氯雷他定組AQP5蛋白陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞百分率及mRNA比較:中劑量組在干預(yù)6周后依然明顯較低;高劑量組在干預(yù)6周無明顯差異。結(jié)論:甲基丁香酚可以顯著降低變應(yīng)性鼻炎大鼠鼻黏膜中黏蛋白MUC5AC和AQP1的表達(dá)量,升高AQP5的表達(dá)量。
【關(guān)鍵詞】:變應(yīng)性鼻炎 甲基丁香酚 黏蛋白5AC 水通道蛋白1 水通道蛋白5
【學(xué)位授予單位】:蘭州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R765.21
【目錄】:
  • 中文摘要3-5
  • Abstract5-9
  • 第一章 前言9-11
  • 第二章 實(shí)驗(yàn)材料和方法11-19
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組11
  • 2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器11-12
  • 2.3 主要實(shí)驗(yàn)試劑12
  • 2.4 造模、評(píng)分方法12
  • 2.5 給藥干預(yù)12-13
  • 2.5.1 氯雷他定組12-13
  • 2.5.2 甲基丁香酚組13
  • 2.5.3 空白組和模型組13
  • 2.6 取材13
  • 2.7 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR)檢測(cè)各組鼻黏膜MUC5AC、AQP1、AQP5 mRNA的表達(dá)13-16
  • 2.7.1 提取總RNA(Trizol一步法)13-14
  • 2.7.2 用瓊脂糖凝膠電泳法檢測(cè)總RNA降解程度14
  • 2.7.3 反轉(zhuǎn)錄14-15
  • 2.7.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR15-16
  • 2.8 免疫組化檢測(cè)各組鼻黏膜組織MUC5AC、AQP1、AQP5蛋白表達(dá)16-18
  • 2.8.1 大鼠鼻黏膜組織蠟塊的制備16-17
  • 2.8.2 免疫組化17-18
  • 2.8.3 計(jì)數(shù)陽(yáng)性細(xì)胞18
  • 2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理18-19
  • 第三章 結(jié)果19-26
  • 3.1 大鼠鼻部癥狀比較19-20
  • 3.2 RT-PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果20-22
  • 3.2.1 PCR產(chǎn)物的特異性分析及擴(kuò)增曲線20
  • 3.2.2 黏蛋白MUC5AC mRNA在大鼠鼻黏膜表達(dá)20
  • 3.2.3 AQP1 mRNA在大鼠鼻黏膜表達(dá)量20-21
  • 3.2.4 AQP5 mRNA在大鼠鼻黏膜表達(dá)量21-22
  • 3.3 免疫組化實(shí)驗(yàn)結(jié)果22-26
  • 3.3.1 黏蛋白MUC5AC在大鼠鼻黏膜的表達(dá)部位22
  • 3.3.2 AQP1、AQP5在大鼠鼻黏膜的表達(dá)部位22
  • 3.3.3 各組大鼠鼻黏膜黏蛋白MUC5AC蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞百分率22-23
  • 3.3.4 各組大鼠鼻黏膜AQP1蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞百分率23-24
  • 3.3.5 各組大鼠鼻黏膜AQP5蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞百分率24-26
  • 第四章 討論26-29
  • 第五章 結(jié)論29-34
  • 5.1 主要結(jié)論29
  • 5.2 研究展望29-34
  • 參考文獻(xiàn)34-37
  • 在學(xué)期間的研究成果37-38
  • 致謝38

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本文編號(hào):287816


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