精細(xì)化純音測(cè)試對(duì)原發(fā)性耳鳴的臨床評(píng)估及其方法的探討和比較研究
發(fā)布時(shí)間:2020-09-11 11:13
背景與目的耳鳴是沒(méi)有外界聲源時(shí)所感知的聲音,由多種病因引起的癥狀或疾病,來(lái)源于聽(tīng)覺(jué)系統(tǒng)內(nèi)功能異常引起的異常神經(jīng)活動(dòng)所導(dǎo)致的錯(cuò)誤聽(tīng)覺(jué)感知,常伴有心情煩躁、影響睡眠、注意力難以集中等不良心理反應(yīng)。耳鳴可分為原發(fā)性耳鳴和繼發(fā)性耳鳴,原發(fā)性耳鳴病因復(fù)雜、發(fā)病機(jī)制不明,給耳鳴診療增加了難度。目前尚無(wú)可靠的客觀耳鳴測(cè)試方法,臨床檢測(cè)仍以心理聲學(xué)檢測(cè)為主,檢測(cè)主要包括音調(diào)匹配、響度匹配、掩蔽曲線、殘余抑制等。其中耳鳴的音調(diào)匹配在心理聲學(xué)檢測(cè)中具有重要地位,耳鳴診療中掩蔽聲的選擇與耳鳴音調(diào)匹配結(jié)果密切相關(guān)。耳鳴的常規(guī)測(cè)試方法(conventional test,CT)是在0.125~8kHz頻率范圍,以半倍頻程和5dB聲強(qiáng)為間隔梯度,給予患者純音閾上刺激聲,選出與耳鳴最相似的音調(diào)和響度,但其間隔梯度較大,失誤率和漏診率均高,檢測(cè)價(jià)值有限。耳鳴的精細(xì)化純音測(cè)試(fine puretone test,FPT)是在CT的基礎(chǔ)上,縮小測(cè)試的間隔梯度,使測(cè)試結(jié)果更準(zhǔn)確,有助于耳鳴的精準(zhǔn)診療。但目前尚無(wú)FPT的相關(guān)操作指南以及選擇間隔梯度大小的標(biāo)準(zhǔn)。本研究采用前瞻、隨機(jī)、對(duì)照的方法,對(duì)原發(fā)性耳鳴患者進(jìn)行有步驟的FPT,通過(guò)殘余抑制(residual inhibition,RI)、減敏試驗(yàn)、掩蔽的時(shí)間衰減測(cè)試等結(jié)果對(duì)FPT與CT進(jìn)行對(duì)比性研究,以及探究不同倍頻程進(jìn)行FPT在臨床應(yīng)用的意義。方法收集于2017年7月到2018年2月,于南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科門診就診的耳鳴患者,符合納入標(biāo)準(zhǔn)的病例共90例(108耳)。將這90例耳鳴患者隨機(jī)分為1/3倍頻程組(30例35耳)、1/12倍頻程組(30例37耳)、1/24倍頻程組(30例36耳)。首先,每位受試者均要完成耳鏡檢查、純音測(cè)聽(tīng)以及耳鳴殘疾量表(tinnitus handicap inventory,THI)、自評(píng)響度評(píng)分(self-assessment loudness score,SALS)、視覺(jué)模擬量表評(píng)分(Visual analogue scale,VAS)。然后分別進(jìn)行健耳和患耳的CT和FPT,完成相似度評(píng)分、掩蔽的時(shí)間衰減測(cè)試、RI、減敏試驗(yàn)。將結(jié)果用SPSS 20.0軟件完成統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,根據(jù)資料類型和檢驗(yàn)?zāi)康?分別進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)、Wilcoxon符號(hào)秩檢驗(yàn)、Spearman相關(guān)分析、方差分析、LSD-t檢驗(yàn)、Kruskal-Wallis H檢驗(yàn),P0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果4例無(wú)法檢測(cè)最小掩蔽級(jí)(minimum masking level,MML),5例MML測(cè)試或RI試驗(yàn)后耳鳴聲改變或消失,8例音調(diào)匹配結(jié)果超過(guò)8kHz,4例受試者未能完成THI。在17例CT中各頻率聽(tīng)閾正常(≤25dB)的受試者里,有4例FPT中耳鳴位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的頻率聽(tīng)閾升高(25dB)。在RI和減敏試驗(yàn)的對(duì)比中,57.8%的受試者樂(lè)于接受減敏試驗(yàn)、16.7%的受試者傾向于RI,25.6%的受試者覺(jué)得二者并無(wú)差異。將86例受試者的睡眠時(shí)間、工作時(shí)間、性別、耳側(cè)、年齡、病程、SALS、VAS與耳鳴的嚴(yán)重程度進(jìn)行Spearman相關(guān)分析:耳鳴的嚴(yán)重程度與睡眠時(shí)間、工作時(shí)間、性別、耳側(cè)無(wú)明顯的相關(guān)性(P0.05);嚴(yán)重程度與年齡(r=0.274,P=0.011)、病程(r=0.239,P=0.026)呈正相關(guān)關(guān)系;嚴(yán)重程度與 SALS(r=0.542,P=0.000)、VAS(r=0.529,P=0.000)呈中度正相關(guān)關(guān)系。在探究耳側(cè)對(duì)耳鳴匹配的影響中,除1/3倍頻程法患耳與健耳精細(xì)化純音測(cè)試對(duì)應(yīng)的減敏試驗(yàn)時(shí)間(P=0.018)和右耳與左耳常規(guī)測(cè)試對(duì)應(yīng)的RI時(shí)間(P=0.030)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)外,其余組中耳側(cè)對(duì)耳鳴匹配的影響均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。在3種FPT與CT的臨床比較分析中,1/3倍頻程法、1/12倍頻程法、1/24倍頻程法均優(yōu)于常規(guī)測(cè)試。在1/3倍頻程法、1/12倍頻程法、1/24倍頻程法中,右耳組、左耳組、患耳組和健耳組對(duì)應(yīng)的RI、減敏試驗(yàn)、掩蔽的時(shí)間衰減測(cè)試結(jié)果均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05),且1/24倍頻程法明顯優(yōu)于1/3倍頻程法和1/12倍頻程法。結(jié)論睡眠時(shí)間、工作時(shí)間、性別、耳側(cè)對(duì)耳鳴的嚴(yán)重程度無(wú)明顯影響,而年齡、病程對(duì)耳鳴的嚴(yán)重程度存在一定的影響,SALS、VAS與耳鳴的嚴(yán)重程度呈中度正相關(guān)。與RI相比,受試者更樂(lè)于接受減敏試驗(yàn)。FPT比CT更能準(zhǔn)確地反映耳鳴的特性,有助于發(fā)現(xiàn)一些隱匿的耳鳴位點(diǎn)。隨著精細(xì)化程度的增加,有助于降低耳側(cè)對(duì)測(cè)試的影響,且準(zhǔn)確性也隨之增加。
【學(xué)位單位】:南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:R764.45
【部分圖文】:
逡逑于RI,邋25.6%的受試者覺(jué)得二者并無(wú)差異。(圖1-1)逡逑圖1邋-1受試者樂(lè)于接受減敏試驗(yàn)或RI的構(gòu)成比逡逑Fig.邋1-1邋the邋constituent邋ratio邋of邋subjects邋are邋willing邋to邋HT邋or邋RI逡逑2.1耳側(cè)對(duì)耳鳴匹配的影響逡逑分別將1/3倍頻程法、1/12倍頻程法、1/24倍頻程法和CT耳側(cè)間音調(diào)匹配、逡逑RI時(shí)間、減敏試驗(yàn)時(shí)間的結(jié)果進(jìn)行配對(duì)T檢驗(yàn)或Wilcoxon符弓?秩檢驗(yàn),其中在R1逡逑時(shí)間、減敏試驗(yàn)時(shí)間的比較中,剔除無(wú)法檢測(cè)MML、MML測(cè)試或RI試驗(yàn)后耳鳴逡逑聲改變或消失、音調(diào)匹配大于8kHz的受試者。除1/3倍頻程法患耳與健耳FPT對(duì)逡逑應(yīng)的減敏試驗(yàn)時(shí)間(P=0.018)和右耳與左耳CT對(duì)應(yīng)的RI時(shí)間(P=0.030)有統(tǒng)逡逑計(jì)學(xué)差異(p<0.05)夕卜,其他均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。(表1-1、1-2、1-3、逡逑1-4)逡逑表1-1邐1/3倍頻程法耳側(cè)間音調(diào)匹配、R1時(shí)間、減敏試驗(yàn)時(shí)間的對(duì)比逡逑Table邋1-1邋Comparison邋of邋pitch邋matching,邋the邋time邋of邋RI邋and邋HT邋between邋ears邋in邋the邋1/3逡逑octave逡逑右耳組(橁s邋)邐左耳纟邋11邐s邋)邋P邐患耳纟II邋(f±邋s邋)邋fil耳組(橁s邋)邐P逡逑Aa邐5112.40邋士3012.00邐4575.63土2479.11邐0.
①依從性差,不按計(jì)劃進(jìn)行的患者;②中途退出、失訪者。逡逑1.3研宄方法逡逑1.3.1軟件應(yīng)用程序步驟參見(jiàn)圖2-1。逡逑>?||邋??:邋:?:邐>?邋;邋■*邋:邋*.逡逑nm?4.邐fgurn邐_逡逑,邋邋.邐ra邋ew邐m邋?邋m邋jnw—ta邋:邋??逡逑—生邐邐邋i逡逑|危祝簦簦簦媯牛齲齲冢殄危靛澹義希鑠澹灣危鰣澹椋瑁灣危幔翦澹櫻懾澹擼櫻桑!辶x希澹剩祝兀澹翦;1邋(*逦*I`嵣H邋it辶x希殄澹危停懾澹恚礤澹懾澹保危停桑灣危??!?辶x希澹恚恚恚翦澹簦澹簀?邋imii^逦mm?m辶x希懾澹瑁椋恚楨澹簦簦鑠澹危恚蹂澹徨義希澹恚酰潁徨澹幔鑠澹垮澹臁觶浚??辶x希澹停停剩齲у危浚祝桑灣義希澹椋恚酰鑠澹灣澹煎?*hp澹海危浚?逦k辶x希澹椋停眨鑠澹浚巍鰣危簦恚恚礤義希澹睿簦輳睿煎澹睿玨濉鰣危保攏桑懾危義稀鰣危?邋?∮z垮澹齲殄澹危?i邋a邋‘辶x希恚
本文編號(hào):2816596
【學(xué)位單位】:南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:R764.45
【部分圖文】:
逡逑于RI,邋25.6%的受試者覺(jué)得二者并無(wú)差異。(圖1-1)逡逑圖1邋-1受試者樂(lè)于接受減敏試驗(yàn)或RI的構(gòu)成比逡逑Fig.邋1-1邋the邋constituent邋ratio邋of邋subjects邋are邋willing邋to邋HT邋or邋RI逡逑2.1耳側(cè)對(duì)耳鳴匹配的影響逡逑分別將1/3倍頻程法、1/12倍頻程法、1/24倍頻程法和CT耳側(cè)間音調(diào)匹配、逡逑RI時(shí)間、減敏試驗(yàn)時(shí)間的結(jié)果進(jìn)行配對(duì)T檢驗(yàn)或Wilcoxon符弓?秩檢驗(yàn),其中在R1逡逑時(shí)間、減敏試驗(yàn)時(shí)間的比較中,剔除無(wú)法檢測(cè)MML、MML測(cè)試或RI試驗(yàn)后耳鳴逡逑聲改變或消失、音調(diào)匹配大于8kHz的受試者。除1/3倍頻程法患耳與健耳FPT對(duì)逡逑應(yīng)的減敏試驗(yàn)時(shí)間(P=0.018)和右耳與左耳CT對(duì)應(yīng)的RI時(shí)間(P=0.030)有統(tǒng)逡逑計(jì)學(xué)差異(p<0.05)夕卜,其他均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。(表1-1、1-2、1-3、逡逑1-4)逡逑表1-1邐1/3倍頻程法耳側(cè)間音調(diào)匹配、R1時(shí)間、減敏試驗(yàn)時(shí)間的對(duì)比逡逑Table邋1-1邋Comparison邋of邋pitch邋matching,邋the邋time邋of邋RI邋and邋HT邋between邋ears邋in邋the邋1/3逡逑octave逡逑右耳組(橁s邋)邐左耳纟邋11邐s邋)邋P邐患耳纟II邋(f±邋s邋)邋fil耳組(橁s邋)邐P逡逑Aa邐5112.40邋士3012.00邐4575.63土2479.11邐0.
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