目的：對目前關(guān)于補體因子Ⅰ(Complement factor I,CFI)單核苷酸多態(tài)性(single-nucleotide polymorphisms, SNPs)與老年性黃斑變性(age-related macular degeneration, AMD)的研究進行meta分析,以評估CFI單核苷酸多態(tài)性與AMD發(fā)病的相關(guān)性。方法：檢索1995年1月至2015年1月已公開發(fā)表的有關(guān)CFI與AMD發(fā)病的文獻,計算機檢索MEDLINE、Embase、Cochrane圖書館、中國生物醫(yī)學文獻和中國知網(wǎng)(CNKI)等數(shù)據(jù)庫,手工檢索納入該Meta分析的研究的參考文獻。對文獻資料進行提取后,運用RevMan5.2、STATA (version 12.0)軟件對CFI rs10033900TC和CFIrs2285714CT的各基因模型進行統(tǒng)計學分析,根據(jù)異質(zhì)性大小采用不同的效應模型,同時運用Begg's test、Egger's test檢驗其發(fā)表偏倚。結(jié)果：最終納入該meta分析的關(guān)于CFI與AMD發(fā)病相關(guān)的文獻13篇(其中12篇是關(guān)于CFI rs10033900 TC,3篇關(guān)于rs2285714CT的),Meta分析結(jié)果顯示,在CFI rs10033900TC統(tǒng)計分析結(jié)果中,突變等位基因C與T的比較,基因型TC、CC和TC+CC與TT基因型的比較都有統(tǒng)計學意義,提示突變等位基因C及以上幾種基因型可降低混合人種中AMD的發(fā)病率(C vs. T OR= 0.85,95% CI:0.72-1.00,P=0.04；TC vs.T OR=0.88,95％CI:0.79-0.99,P:0.03；CC vs.TT OR= 0.76,95% CI:0.60-0.98,P=0.04；TC+CC vs.TT OR=0.80,95%CI:0.65-0.98,P=0.03),亞組分析顯示白種人中CFI基因多態(tài)性與AMD的發(fā)病有明顯的相關(guān)性,而在黃種人中各基因型的比較均提示沒有統(tǒng)計學意義。CFI rs2285714 CT分析結(jié)果顯示TC vs.CC,TT vs.CT+CC均有統(tǒng)計學意義(OR=1.36,95%CI:1.11-1.66,P=0.003；OR=1.52,95％ CI:1.27-1.83,P0.0001),表明TC和TT基因型是AMD的保護基因型。結(jié)論：此次meta分析結(jié)果顯示CFI的兩個位點(rs10033900TC和rs13117504CG)的單核苷酸多態(tài)性與AMD的發(fā)病都存在著一定的相關(guān)性。
【學位單位】：重慶醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2015
【中圖分類】：R774.5

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本文編號：2813350