【摘要】：目的探討新疆維吾爾族人群剝脫綜合征的發(fā)病率與CACNA1A、APOE基因的相關(guān)性。方法以2012年3月至2013年5月在新疆喀什地區(qū)、庫車地區(qū)以及新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院就診的新疆維吾爾族人群為研究對(duì)象進(jìn)行研究,共納入513例剝脫綜合征者(研究組216例,對(duì)照組297例),提取基因組DNA,采用PCR產(chǎn)物測序技術(shù)對(duì)CACNA1A基因的rs4926244位點(diǎn)、APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)進(jìn)行分型,采用χ2檢驗(yàn)比較研究組和對(duì)照組間基因位點(diǎn)的差異性,并分析其與維吾爾族人群剝脫綜合征的關(guān)系。結(jié)果 CACNA1A基因的rs492624位點(diǎn)在研究組和對(duì)照組中各型P0.05,OR=0.9468,研究組和對(duì)照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)在研究組和對(duì)照組中各型P0.05,OR分別為0.999和1.555,研究組和對(duì)照組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論 CACNA1A基因的rs4926244位點(diǎn)及APOE基因的rs429358、rs7412位點(diǎn)與維吾爾族人剝脫綜合征發(fā)病無關(guān)。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前6條

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2601811