本文選題：鞣花酸 + 鼻咽癌　； 參考：《桂林醫(yī)學院》2012年碩士論文

【摘要】：目的：研究五倍子提取物鞣花酸對鼻咽癌CNE-2細胞增殖和凋亡的影響,探討鞣花酸抗鼻咽癌的生物學作用及其可能的機制。 方法：培養(yǎng)鼻咽癌CNE-2細胞24h后,設為4組實驗組,3組藥物組分別加入(2、4、6mg/1)的鞣花酸干預,對照組(即0mg/1)不干預。1.鞣花酸干預48h后,顯微鏡下與對照組比較觀察鞣花酸對鼻咽癌CNE-2細胞的形態(tài)的變化。2.鞣花酸干預48h后,Hoechst33258法染色,與對照組比較觀察鞣花酸對鼻咽癌CNE-2細胞凋亡的作用。3.分別于鞣花酸干預24h、48h、72h后,MTT實驗分析,與對照組相比鞣花酸對鼻咽癌CNE-2細胞增殖的影響。4.鞣花酸干預48h后,流式細胞儀分析,與對照組比較鞣花酸對鼻咽癌CNE-2細胞凋亡率的影響。5.鞣花酸干預48h后,Western-blot檢測,與對照組相比鞣花酸對鼻咽癌CNE-2細胞中COX-2、 NF-κB的表達的影響。 結果：1.濃度為(0、2、4、6mg/1)的鞣花酸干預鼻咽癌CNE-2細胞后,隨藥物濃度的增大,漂浮的死亡細胞數量隨之增加。鼻咽癌CNE-2活細胞數量隨藥物濃度的增大而明顯減少。2. Hoechst33258染色后,隨藥物濃度的增大,鼻咽癌CNE-2染色細胞減少,而細胞核濃縮、核破裂的數量隨藥物濃度的增大而增多。3.MTT法檢測,隨藥物濃度的增加,鼻咽癌CNE-2細胞明顯的生長抑制現象隨之增加,呈濃度依賴性。3.流式細胞術結果顯示：鞣花酸處理鼻咽癌CNE-2細胞48h后,藥物組(2、4、6mg/l)凋亡率分別為：(19.17%±0.91%、38.44%±3.13%、61.74%±4.28%),與對照組(0.21%±0.08%)相比,藥物組凋亡現象明顯(P0.05),藥物組之間兩兩比較差異明顯,藥物濃度越高,凋亡越明顯(P0.05)。3. Western-blot檢測結果：各藥物組COX-2、NF-κB與對照組的比較均表達降低,濃度越高,表達越低。 結論：鞣花酸能抑制鼻咽癌CNE-2細胞的增殖,誘導其凋亡；其機制可能與抑制COX-2和NF-κB的表達有關。
[Abstract]:Objective: To study the effect of tannic acid of Chinese gall extract on proliferation and apoptosis of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells, and to explore the biological effect of tannic acid on nasopharyngeal carcinoma and its possible mechanism.
Methods: after the culture of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells 24h, 4 groups of experimental groups were set up. The 3 groups were added (2,4,6mg/1) to the tannic acid intervention, the control group (0mg/1) did not interfere with.1. tannic acid intervention 48h, the morphological changes of tannic acid to nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells were compared with the control group under microscope and.2. tannic acid intervention 48h, Hoechst33258 staining after 48h, Hoechst33258 staining. Color, the effect of tannic acid on the apoptosis of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells was compared with the control group.3.. The effect of tannic acid on 24h, 48h, 72h, MTT experimental analysis. Compared with the control group, the effects of tannic acid on the proliferation of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells were compared with the control group. After the intervention 48h, the flow cytometer was analyzed by the flow cytometer, and the tannic acid was compared with the control group for the CNE-2 cell of nasopharyngeal carcinoma. Effects of.5. after ellagic acid intervention on 48h, Western-blot detected the effect of ellagic acid on the expression of COX-2 and NF- kappa B in CNE-2 cells compared with the control group.
Results: after the concentration of tannic acid (1. 0,2,4,6mg/1) interfered with nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells, the number of floating dead cells increased with the increase of drug concentration. The number of CNE-2 living cells in nasopharyngeal carcinoma decreased significantly with the increase of drug concentration and decreased with.2. Hoechst33258 staining. With the increase of drug concentration, the CNE-2 staining cells of nasopharyngeal carcinoma decreased, and the number of CNE-2 stained cells in nasopharyngeal carcinoma decreased. The number of nuclear rupture and nuclear rupture increased with the increase of drug concentration and increased by.3.MTT method. With the increase of drug concentration, the obvious growth inhibition of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells increased. The result of concentration dependent.3. flow cytometry showed that after tannic acid treatment of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cell 48h, the apoptosis rate of drug group (2,4,6mg/l) was respectively: (19.17% + 0.91%, 38.44% + 3.13%, 61.74% + 4.28%), compared with the control group (0.21% + 0.08%), the drug group had obvious apoptotic phenomenon (P0.05), and the difference was obvious between the drug group 22, the higher the drug concentration, the more obvious apoptosis (P0.05).3. Western-blot detection results: COX-2, NF- kappa B in each drug group decreased with the control group, the higher the concentration, the higher the concentration, The lower the expression.
Conclusion: ellagic acid can inhibit the proliferation and induce apoptosis of nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells, and its mechanism may be related to inhibiting the expression of COX-2 and NF- kappa B.
【學位授予單位】：桂林醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R739.63

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本文編號：1951094