本文關(guān)鍵詞：補體成分2基因上rs9332739與年齡相關(guān)性黃斑變性的相關(guān)性研究

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【摘要】：目的探討補體成分2(C2)基因上單核苷酸多態(tài)性(SNP)rs9332739與晚期年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)的相關(guān)性。方法研究對象為上海地區(qū)204名晚期AMD患者和352名健康對照組人群,采集靜脈血樣并用標(biāo)準(zhǔn)酚氯仿法提取DNA;選取補體成分2(C2)基因上SNP rs9332739,采用Taq Man基因分型技術(shù)進行該SNP位點基因分型;應(yīng)用Fisher精確檢驗、卡方檢驗和logistic回歸檢驗,分析rs9332739與晚期AMD的相關(guān)性。結(jié)果 SNP rs9332739的次要等位基因C,在晚期AMD組與對照組比較的比值比(OR)為1.61,P=0.55,無統(tǒng)計學(xué)意義;rs9332739基因型(CG/GG/CC)在加性模型和顯性模型中,經(jīng)年齡以及性別校正后,P=0.89,無統(tǒng)計學(xué)意義;rs9332739三種基因型在晚期AMD兩種表現(xiàn)型干性AMD和濕性AMD的比較中,沒有統(tǒng)計學(xué)上的顯著性差異(P=0.51)。結(jié)論 C2基因上SNP位點rs9332739的次要型等位基因C不是中國漢族人群晚期AMD發(fā)病的危險因素,基因型與AMD的發(fā)病無明顯相關(guān)性;rs9332739在中國漢族人群中可能不是晚期AMD的主要遺傳標(biāo)記物,需要更大樣本量做進一步驗證研究。
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院眼科;
【分類號】：R774.5
【正文快照】： 年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular degen-1.2.2 rs9332739分型采用Taqman基因分型探針eration,AMD)是晚發(fā)性神經(jīng)退行性疾病,在70歲以試劑盒(Life Technologies,美國)對多態(tài)性位點上人群中發(fā)病率顯著上升,是導(dǎo)致60歲以上老年人rs9332739做SNP分型。PCR反應(yīng)在Applied Bio，

本文編號：1149840