目的:擬通過體外實(shí)驗(yàn)從增殖、遷移、侵襲三方面觀察不同濃度丙泊酚對周圍神經(jīng)雪旺細(xì)胞活化能力的影響,從而探討丙泊酚促進(jìn)損傷周圍神經(jīng)修復(fù)的可能機(jī)制。方法:將凍存雪旺細(xì)胞復(fù)蘇,進(jìn)行傳代培養(yǎng)后取對數(shù)生長期的雪旺細(xì)胞,用胰酶消化,棄去上清液,加入細(xì)胞培養(yǎng)液使其形成單細(xì)胞懸液,吸取細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。將細(xì)胞分為對照組(C)和實(shí)驗(yàn)組(P),C組雪旺細(xì)胞用不含丙泊酚的完全培養(yǎng)液培養(yǎng),P組雪旺細(xì)胞用含不同濃度丙泊酚20μM(P2組)、40μM(P3組)、80μM(P4組)的培養(yǎng)液培養(yǎng)。(1)應(yīng)用CCK-8法檢測的雪旺細(xì)胞增殖能力:將細(xì)胞接種在96孔培養(yǎng)板上,每組實(shí)驗(yàn)含3個復(fù)孔,分別在培養(yǎng)12h,24h,48h用CCK-8法檢測雪旺細(xì)胞吸光光度值。(2)劃痕實(shí)驗(yàn)檢測雪旺細(xì)胞遷移能力:將細(xì)胞計(jì)數(shù)后接種在6孔板上,待細(xì)胞鋪滿孔板后用移液槍頭制造劃痕,分別在0h,24h后攝片,觀察劃痕間距離。(3)transwell小室檢測雪旺細(xì)胞侵襲能力:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞接種在transwell小室上層,下室放含20%血清的DMEM培養(yǎng)液,培養(yǎng)24h后對侵襲細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。結(jié)果:1.與C組比較,P2、P3、P4組雪旺細(xì)胞增殖能力提...

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
實(shí)驗(yàn)流程與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
縮略語表
攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況
個人簡歷
致謝



本文編號：4041158